Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Wang G.
Дата:2007 год, август.

Determination of solution structure and lipid micelle location of an engineered membrane peptide by using one NMR experiment and one sample.

  автоматический перевод
Antimicrobial peptides are universal host defense membrane-targeting molecules in a variety of life forms. Structure elucidation provides important insight into the mechanism of action. Here we present the three-dimensional structure of a membrane peptide in complex with dioctanoyl phosphatidylglycerol (D8PG) micelles determined by solution NMR spectroscopy. The model peptide, derived from the key antibacterial region of human LL-37, adopted an amphipathic helical structure based on 182 NOE-generated distance restraints and 34 chemical shift-derived angle restraints. Using the same NOESY experiment, it is also possible to delineate in detail the location of this peptide in lipid micelles via one-dimensional slice analysis of the intermolecular NOE cross peaks between the peptide and lipid. Hydrophobic aromatic side chains gave medium to strong NOE cross peaks, backbone amide protons and interfacial arginine side chain H(N) protons showed weak cross peaks, and arginine side chains on the hydrophilic face yielded no cross peaks with D8PG. Such a peptide-lipid intermolecular NOE pattern indicates a surface location of the amphipathic helix on the lipid micelle. In contrast, the epsilonH(N) protons of the three arginine side chains showed more or less similar intermolecular NOE cross peaks with lipid acyl chains when the helical structure was disrupted by selective d-amino acid incorporation, providing the basis for the selective toxic effect of the peptide against bacteria but not human cells. The differences in the intermolecular NOE patterns indicate that these peptides interact with model membranes in different mechanisms. Major NMR experiments for detecting protein-lipid NOE cross peaks are discussed.   Противомикробным пептидов являются универсальными защитных мембраны ориентации молекул в различных жизненных форм. Структура разъяснения дает важные понять механизм действия. Здесь мы представляем трехмерной структуры мембраной пептида в комплексе с dioctanoyl phosphatidylglycerol (D8PG) мицеллах определяется решением ЯМР-спектроскопии. Эта модель пептидов, полученных из ключевых антибактериальными районе населенных МР-37, принял amphipathic винтовой структуры, основанной на 182 НОЕ генерируемые ограничения расстояния и 34-химический сдвиг, полученных в угол ограничений. Использование одного и того же NOESY эксперимента, можно также определить в деталях местоположение этого пептида в липидах мицеллах с помощью одномерных ломтик анализ на межмолекулярного НОЕ крестом пики между пептидов и липидов. Гидрофобных ароматических сторона дала сети средних сильного НОЕ крестом пики, основой амид протонов и интерфейс-аргинина боковой цепи H (N) протонов показали слабость крест пики, и аргинина стороне сети по гидрофильной лица дали никаких перекрестных пики с D8PG. Такое пептид-липидного межмолекулярного НОЕ схеме указывает на поверхности места нахождения amphipathic спиралью на липидов micelle. В отличие от этого, epsilonH (N) протонов из трех аргинина стороне сети показала, более или менее аналогичные межмолекулярного НОЕ крестом пики с липидов acyl сети, когда винтовой структура была нарушена путем выборочного г-аминокислот включения, обеспечивая основу для селективного токсический эффект из пептид против бактерий, но не человеческих клеток. Различия в межмолекулярных НОЕ модели показывают, что эти пептиды взаимодействуют с моделью мембран в различных механизмов. Основные эксперименты ЯМР для обнаружения белково-липидного НОЕ крестом пики обсуждаются.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку