Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Hu LF, Pan TT, Neo KL, Yong QC, Bian JS.
Дата:2007 год, сентябрь.

Cyclooxygenase-2 mediates the delayed cardioprotection induced by hydrogen sulfide preconditioning in isolated rat cardiomyocytes.

  автоматический перевод
We previously reported that hydrogen sulfide (H(2)S) preconditioning (SP) produces cardioprotection in isolated rat cardiomyocytes. The present study was designed to determine the involvement of cyclooxygenase-2 (COX-2) in the SP-induced delayed cardioprotection. Isolated cardiac myocytes were treated with NaHS (100 muM, a H(2)S donor) for 30 min and then cultured for 20 h followed by ischemia/reperfusion insults. SP significantly increased cell viability, percentage of rod-shaped cells, and myocyte contractility after 10 min of reperfusion. Given 30 min before and during lethal ischemia, two selective COX-2 inhibitors, NS-398 and celebrex, abrogated SP-induced cardioprotective effects. Moreover, SP upregulated the expression of COX-2 and increased PGE(2) production in the cardiac myocytes. These effects were significantly attenuated by glibenclamide, an ATP-sensitive K(+) channel (K(ATP)) blocker, and chelerythrine, a selective protein kinase C (PKC) inhibitor, suggesting that activation of both K(ATP) and PKC is required for the stimulation of COX-2. Additionally, NG-nitro-L: -arginine methyl ester, a nitric oxide synthase inhibitor, failed to regulate COX-2 protein expression but inhibited SP-enhanced COX-2 activity and PGE(2) production. In conclusion, we provided the first evidence that SP may produce delayed cardioprotection via K(ATP)/PKC dependent induction of COX-2 expression and via nitric oxide-induced COX-2 activation.   Ранее сообщалось о том, что сероводород (H (2) S) предварительной подготовки (СП) производит cardioprotection в изолированных кардиомиоцитов крыс. В настоящем исследовании была разработана с целью определения участия циклооксигеназы-2 (COX-2) в СК, вызванного задержкой cardioprotection. Изолированные сердечных миоцитов обращаются с NaHS (100 muM, одна Н (2) S-доноров) в течение 30 минут и затем культивируются в течение 20 ч после чего ишемии / реперфузии оскорбления. SP значительно увеличилось жизнеспособность клеток, в процентах от стержня-образных клеток, и myocyte contractility через 10 мин реперфузии. Учитывая, 30 мин до и во время смертоносных ишемия, два избирательный COX-2 ингибиторы, NS-398 и celebrex, отменены SP-индуцированной cardioprotective последствия. Кроме того, СП upregulated выражения COX-2 и более PGE (2) производство в сердечных миоцитов. Эти последствия были значительно смягчены путем glibenclamide, СПС чувствительных K (+) канал (K (СПС)) блокирующие, и chelerythrine, избирательный протеина киназы С (ПКС) ингибитор, что свидетельствует о том, что действие обеих K (СПС) и ПКС является , необходимых для стимуляции COX-2. Кроме того, NG-нитро-L: аргинина-метиловый эфир, один синтазы окиси азота ингибитор, не регулировать COX-2 белка выражение, но мешает SP-более COX-2 активности и PGE (2) производства. В заключение, мы предоставили первые доказательства того, что СП может вызвать задержки cardioprotection через K (СПС) / ПКС зависит индукции COX-2 слова, и через оксид азота-индуцированной COX-2 активации.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку