Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Luszczki JJ, Szadkowski M, Czuczwar SJ.
Дата:2007 год, июль.

Effect of N(G)-nitro-L-arginine on the anticonvulsant action of four second-generation antiepileptic drugs in pentetrazole-induced clonic seizures in mice.

  автоматический перевод
The exact role of compounds modulating nitric oxide (NO) content in the brain during seizure phenomena is under intensive investigation. This study was aimed at determining the effect of N(G)-nitro-L-arginine (L-NA; a non-selective NO synthase inhibitor) on the anticonvulsant activity of four second-generation antiepileptic drugs (AEDs: gabapentin [GBP], oxcarbazepine [OXC], tiagabine [TGB] and vigabatrin [VGB]) in the mouse pentetrazole (PTZ)-induced seizure model. The acute adverse-effect liability of the studied AEDs in combinations with L-NA were evaluated in the chimney test (motor coordination). Results indicate that L-NA (40 mg/kg; ip) significantly reduced the anticonvulsant activity of OXC in the PTZ test, by increasing its ED(50) from 20.9 to 29.8 mg/kg (p < 0.05). Similarly, L-NAat doses of 20 and 40 mg/kg considerably attenuated the antiseizure effects of VGB by raising its ED(50) from 595 to 930 mg/kg (p < 0.05), and 1022 mg/kg (p < 0.01), respectively. L-NA at lower doses of 10 and 20 mg/kg did not affect significantly the anticonvulsant effects of VGB and OXC in PTZ-induced seizures. Likewise, the co-administration of L-NA(40 mg/kg; ip) with GBPand TGB was associated with no significant changes in their anticonvulsant activities in PTZ-induced seizures in mice. Moreover, none of the examined combinations of L-NA (40 mg/kg; ip) and second-generation AEDs (at their ED(50) values) affected motor coordination in the chimney test. Based on this preclinical study, one can conclude that L-NA reduced the anticonvulsant activities of VGB and OXC in the mouse PTZ-induced seizure model. Only, GBP and TGB were resistant to the action of L-NA in this model.   Точная роль соединений модулирующего оксида азота (NO) содержание в мозге во время захвата явлений находится в стадии расследования. Это исследование было направлено на определение влияния N (G)-нитро-L-аргинина (L-NA; неизбирательной NO синтазы ингибитор) о anticonvulsant деятельность четырех второго поколения antiepileptic наркотиков (AEDs: gabapentin [GBP] , oxcarbazepine [OXC], tiagabine [TGB] и vigabatrin [VGB]), в мышь pentetrazole (PTZ), вызванных арест модели. Острые отрицательные воздействия ответственности изученных AEDs в комбинации с L-НС были оценены в камине испытания (моторная координация). Результаты показывают, что L-НС (40 мг / кг; ip), значительно сократил anticonvulsant деятельности OXC в PTZ испытания, увеличив ее ED (50) с 20,9 до 29,8 мг / кг (р <0,05). Кроме того, L-NAat доз 20 и 40 мг / кг значительно уменьшен на antiseizure последствий VGB путем повышения ее ED (50) от 595 до 930 мг / кг (р <0,05), и 1022 мг / кг (р <0,01) , соответственно. L-НС при более низких дозах 10 и 20 мг / кг, не оказывали значительного влияния на anticonvulsant последствий VGB и OXC в PTZ-индуцированной изъятий. Кроме того, совместное управление Л-НС (40 мг / кг; ip) с GBPand TGB было связано с ним никаких существенных изменений в их anticonvulsant деятельности в PTZ-индуцированной изъятий в мышей. Кроме того, ни одна из обследованных комбинации L-НС (40 мг / кг; ip), а во втором поколении AEDs (на их ED (50) значения), пострадавших моторная координация в камине испытания. Исходя из этого preclinical исследования, можно сделать вывод о том, что L-НС сократили anticonvulsant деятельности VGB и OXC в мышь PTZ-индуцированной арест модели. Только, GBP, и TGB были устойчивы к деятельности L-НС в этой модели.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку