Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Kranz B, Burck J, Franzreb M, Koster R, Ulrich AS.
Дата:2007 год, август.

Circular dichroism analysis of penicillin G acylase covalently immobilized on silica nanoparticles.

  автоматический перевод
Circular dichroism (CD) was used to characterize the secondary structure of penicillin G acylase upon covalent immobilization on silica nanoparticles. Covalent immobilization was achieved by functionalizing the silica nanoparticles with glutardialdehyde and coupling to the free NH(2) groups of the enzyme (lysine and arginine side chains). The loading of the covalently bound enzyme was increased up to saturation, which was reached at 54.6 mg immobilized enzyme per g silica nanobeads. For structural characterization of the commercially available enzyme its exact molecular mass was determined by mass spectrometry in order to enable precise evaluation of the CD data. The fraction of secondary structure elements of the free and immobilized enzyme were estimated from the respective CD spectra using standard algorithms (CONTINLL, CDSSTR, SELCON3). The fractions obtained by the different algorithms for the free enzyme agreed well with one another and also with data from X-ray diffraction described in the literature. Interestingly, the secondary structure fractions found for the immobilized enzyme were very similar to the free enzyme and nearly constant over all experiments. These results indicate that even a loading of up to 55.8 mg/g (enzyme per silica nanoparticles) causes only slight structural changes. However, the specific activity determined by a kinetic assay decreased by around 60%, when increasing the loading from 14.9 to 55.8 mg/g. Because of the fact that we found no major changes in the secondary structure, diffusion limitation seems to be the main reason for the decline of the specific activity.   Циркуляр dichroism (CD) используется для описания вторичной структуры пенициллина Г acylase на ковалентных иммобилизации на кремния наночастиц. Ковалентных иммобилизации было достигнуто путем functionalizing на силикатного наночастиц с glutardialdehyde и сцепления для свободного NH (2) групп фермента (лизина и аргинина сторону сети). Погрузка на ковалентно связанного фермента была увеличена до насыщения, которое было достигнуто на 54,6 мг иммобилизованных ферментов на г силикатного nanobeads. Для структурных характеристик из коммерчески доступных фермента ее точное молекулярная масса определяется масс-спектрометрии, с тем чтобы дать точную оценку на CD данных. На долю вторичной структуры элементов свободных и иммобилизованных ферментов, по оценкам, от соответствующих КР спектров с использованием стандартных алгоритмов (CONTINLL, CDSSTR, SELCON3). В дроби получить различные алгоритмы для свободного фермента согласился хорошо друг с другом, а также с данными рентгеновской дифракции, описанных в литературе. Интересно, что вторичные структуры фракций найти для иммобилизованных ферментов были очень похожи на свободный фермент и почти неизменным на всех экспериментов. Эти результаты свидетельствуют о том, что даже погрузки до 55,8 мг / г (фермента за наночастиц кремния) вызывает лишь незначительные структурные изменения. Вместе с тем, конкретной деятельности определяется кинетического анализа сократились примерно на 60%, при увеличении нагрузки с 14,9 до 55,8 мг / г. Учитывая тот факт, что мы не обнаружили никаких серьезных изменений в структуре среднего, распространения ограничения, как представляется, основная причина снижения удельной активности.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку