Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Pistea A, Bakker EN, Spaan JA, Hardeman MR, van Rooijen N, VanBavel E.
Дата:2007 год, сентябрь.

Small artery remodeling and erythrocyte deformability in L-NAME-induced hypertension: role of transglutaminases.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Hypertension is associated with inward remodeling of small arteries and decreased erythrocyte deformability, both impairing proper tissue perfusion. We hypothesized that these alterations depend on transglutaminases, cross-linking enzymes present in the vascular wall, monocytes/macrophages and erythrocytes. METHODS AND RESULTS: Wild-type (WT) mice and tissue-type transglutaminase (tTG) knockout (KO) mice received the nitric oxide inhibitor Nomega-nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride (L-NAME) to induce hypertension. After 1 week, mesenteric arteries from hypertensive WT mice showed a smaller lumen diameter (-6.9 +/- 2.0%, p = 0.024) and a larger wall-to-lumen ratio (11.8 +/- 3.5%, p = 0.012) than controls, whereas inward remodeling was absent in hypertensive tTG KO mice. After 3 weeks, the wall-to-lumen ratio was increased in WT (20.8 +/- 4.8%, p = 0.005) but less so in tTG KO mice (11.7 +/- 4.6%, p = 0.026), and wall stress was normalized in WT but not in tTG KO mice. L-NAME did not influence expression of tTG or an alternative transglutaminase, coagulation factor XIII (FXIII). Suppression of FXIII by macrophage depletion was associated with increased tTG in the presence of L-NAME. L-NAME treatment decreased erythrocyte deformability in the WT mice (-15.3% at 30 dynes/cm(2), p = 0.014) but not in the tTG KO mice. CONCLUSION: Transglutaminases are involved in small artery inward remodeling and erythrocyte stiffening associated with nitric oxide inhibition-related hypertension. Copyright (c) 2007 S. Karger AG, Basel   КОММЕНТАРИИ: Артериальная гипертензия ассоциируется с притока ремонт мелких артерий и снижение деформируемости эритроцитов, как нарушение должного тканевой перфузии. Мы предположить, что эти изменения зависят от transglutaminases, перекрестные связи ферментов в сосудистой стенки, моноцитов / макрофагов и эритроцитов. МЕТОДЫ И РЕЗУЛЬТАТЫ: Wild-типа (WT) мышей и тканей типа transglutaminase (tTG) нокаутом (KO) мышей получила оксида азота ингибитор Nomega-нитро-L-аргинина метиловый эфир гидрохлорид (L-NAME), чтобы побудить гипертензии. После 1 недели, mesenteric артерий от гипертонической WT мышах показали меньший диаметр люмен (-6,9 + / - 2,0%, р = 0,024) и большой стеной до люмен, коэффициент (11,8 + / - 3,5%, р = 0,012), чем контроля, в то время притока ремонт отсутствовал в гипертонического tTG KO мышей. Через 3 недели, стены-на-люмен, коэффициент был увеличен в WT (20,8 + / - 4,8%, р = 0.005), но в меньшей степени в tTG KO мышей (11,7 + / - 4,6%, р = 0,026), и стены стресса нормализуется в ТС, но не в tTG KO мышей. L-NAME не влияют выражения tTG или альтернативной transglutaminase, коагуляции фактор XIII (FXIII). Борьбе FXIII на макрофаги истощение было связано с увеличением tTG в присутствии L-NAME. L-NAME обращения уменьшился деформируемости эритроцитов в WT мышей (-15,3% на 30 динах / см (2), р = 0,014), но не в tTG KO мышей. ВЫВОД: Transglutaminases занимаются малые артерии притока ремонт и эритроцитов жесткости, связанных с оксид азота ингибирование, связанных с гипертонией. Авторские права () 2007 С. Каргер AG, Basel

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку