Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Vivithanaporn P, Lash LL, Marszalec W, Swanson GT.
Дата:2007 год, сентябрь.

Critical roles for the M3-S2 transduction linker domain in kainate receptor assembly and postassembly trafficking.

  автоматический перевод
Kainate receptors (KARs) are neuronal proteins that exhibit a highly polarized distribution in the mammalian CNS. Assembly, intracellular trafficking, and synaptic targeting of KARs and other ionotropic glutamate receptors are processes controlled, in part, by various determinants within the constituent subunit proteins themselves. Here, we demonstrate that the linker region between the M3 and S2 domains, which in current structural models is thought to transduce ligand-binding energy into channel opening, additionally has an essential role in receptor biogenesis. Our results show that this gating-associated domain is engaged at two distinct critical stages of KAR biogenesis: first, during the transition from dimeric to tetrameric assembly states and, second, at a postassembly trafficking checkpoint within the endoplasmic reticulum. Alteration of a basic residue, arginine 663, altered the desensitization properties of the GluR6 kainate receptor in response to glutamate application, and these changes were weakly correlated with intracellular retention of the mutant receptors. Elimination of the positive charge also significantly attenuated oligomerization and stability of the intracellular subunit protein. Furthermore, charge swapping with an adjacent residue, glutamate 662, normalized the receptor physiological behavior and reversed the deficits in assembly and degradation, but only partially restored plasma membrane expression of the receptors. These results reveal a new role for this linker domain in glutamate receptor biogenesis and contribute to understanding the cellular controls of receptor assembly and trafficking, which will be important for relating receptor stoichiometry to their neuronal targeting and function.   Kainate рецепторов (KARs) являются нейронов белки, которые обнаруживают крайне поляризованной распространения в ЦНС млекопитающих. Ассамблея, внутриклеточных оборота, и синаптических нападения на KARs и других ionotropic глутамат рецепторы процессы контролируются, в частности, в рамках различных факторов, определяющих составных ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ белки сами. Здесь мы демонстрируем, что компоновщик районе между M3 и S2 областях, в которых в настоящее время структурные модели, как полагают, transduce лиганд-обязательные энергии в канале открытие, дополнительно играет важную роль в приемные биогенез. Наши результаты показывают, что эта gating связанных домене занимается на два отдельных критических стадиях КАР биогенез: во-первых, на этапе перехода от dimeric к tetrameric собраний штатов и, во-вторых, на контрольно-пропускном пункте postassembly торговли в эндоплазматический ретикулум. Изменение базового остатков, аргинина 663, изменили десенсибилизации свойства этого GluR6 kainate рецепторов в ответ на глутамат применения, и эти изменения были слабо связаны с внутриклеточными удержание мутанта рецепторов. Ликвидация положительный заряд также значительно смягчены олигомеризации и стабильности в ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ внутриклеточных белков. Кроме того, обвинения обмен с соседней остатков, глутамат 662, нормированные рецепторе физиологические поведение и отменил дефицит в сборе и деградации, но лишь частично восстановлены плазменной мембраны выражения из рецепторов. Эти результаты свидетельствуют о новой роли этого компоновщик домен в глутамат рецептор биогенез и способствовать пониманию сотовых контроля рецептор собраний и торговли, которые будут иметь важное значение для касающиеся рецептор stoichiometry их нервных ориентации и функции.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку