Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Cencic R, Mayer C, Juliano MA, Juliano L, Konrat R, Kontaxis G, Skern T.
Дата:2007 год, сентябрь.

Investigating the substrate specificity and oligomerisation of the leader protease of foot and mouth disease virus using NMR.

  автоматический перевод
The leader protease (Lbpro) of foot-and-mouth disease virus frees itself during translation from the viral polyprotein by cleavage between its own C terminus and the N terminus of the subsequent protein, VP4. Lbpro also specifically cleaves the host proteins eukaryotic initiation factor (eIF) 4GI and 4GII, thus disabling host cell protein synthesis. We used NMR to study full-length Lbpro as well as a shortened species lacking six C-terminal amino acid residues (sLbpro) to examine the mechanism of self-processing, the quaternary structure and the substrate specificity. Both Lbpro forms have the same structure in solution as in the crystal. In the solution structure of sLbpro, the 12 residue C-terminal extension was flexible and disordered. In contrast, the 18 residue C-terminal extension of full-length Lbpro was bound by the substrate-binding site of a neighbouring molecule, resulting in the formation of a stable dimer in solution. The Lbpro dimer could not be dissociated by increasing the ionic strength or by dilution. Furthermore, titration with model peptides mimicking the substrates destabilised the dimer interface without dissociating the dimer. The peptides were, however, bound by sLbpro in the canonical substrate binding site. Peptide binding gave rise to chemical shifts of residues around the sLbpro substrate binding site. Shifts of Asn146 and Glu147 indicated that these residues might form the enzyme's S1' site and interact with the P1' arginine residue of the eIF4GI cleavage site. Furthermore, differences in substrate specificity between sLbpro and Lbpro observed with an in vitro translated protein indicate some involvement of the C terminus in substrate recognition.   Лидер протеазы (Lbpro) ног и рта болезни вирус освобождает себя во время перевода от вирусных polyprotein на раскол между своими собственными С русло и Н русло из последующих белка, VP4. Lbpro также специально cleaves принимающей белков эукариот начало фактор (eIF) 4GI и 4GII, тем самым отключив принимающей синтез белков. Мы использовали ЯМР для изучения полной длины Lbpro, а также сократить видов отсутствуют шесть C-терминала аминокислотных остатков (sLbpro) для изучения механизма самостоятельной обработки, в четвертичной структуры и субстрата специфика. Оба Lbpro формы имеют одинаковую структуру в растворе, как в кристалле. В решении структуры sLbpro, 12 остатков C-терминала продление был гибким и неупорядоченной. В отличие от этого, 18 остатков C-терминала продление полнометражного Lbpro было связано субстрата-обязательные сайт соседней молекулы, что приводит к формированию стабильного димера в растворе. В Lbpro димера невозможно отделить путем увеличения ионной силы или путем разбавления. Кроме того, титрования с типовыми пептидов mimicking подложек destabilised на димера интерфейс без отделения димера. В пептиды, однако, были связаны sLbpro в каноническом субстрата обязательного сайта. Пептиде обязательного вызвало химические изменения остатков вокруг sLbpro субстрата обязательного сайта. Сдвиги в Asn146 и Glu147 указал, что эти отходы могут стать фермента в S1 сайта и взаимодействовать с P1 "аргинина вычетов из eIF4GI сайте. Кроме того, различия в субстрат специфичности между sLbpro и Lbpro наблюдается с переведены в vitro белков свидетельствуют о некотором участии С русло в субстрате признания.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку