Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Gehlert DR, Schober DA, Morin M, Berglund MM.
Дата:2007 год, август.

Co-expression of neuropeptide Y Y1 and Y5 receptors results in heterodimerization and altered functional properties.

  автоматический перевод
Centrally administered neuropeptide Y (NPY) produces anxiolytic and orexigenic effects by interacting with Y1 and Y5 receptors that are colocalized in many brain regions. Therefore, we tested the hypothesis that co-expression of Y1 and Y5 receptors results in heterodimerization, altered pharmacological properties and altered desensitization. To accomplish this, the carboxyl-termini of Y1 and Y5 receptors were fused with Renilla luciferase and green fluorescent protein and the proximity of the tagged receptors assessed using bioluminescent resonance energy transfer. Under basal conditions, cotransfection of tagged Y1 receptor and Y5 produced a substantial dimerization signal that was unaffected by the endogenous, nonselective agonists, NPY and peptide YY (PYY). Selective Y5 agonists produced an increase in the dimerization signal while Y5 antagonists also produced a slight but significant increase. In the absence of agonists, selective antagonists decreased dimerization. In functional studies, Y5 agonists produced a greater inhibition of adenylyl cyclase activity in Y1/Y5 cells than cells expressing Y5 alone while NPY and PYY exhibited no difference. With PYY stimulation, the Y1 antagonist became inactive and the Y5 antagonist exhibited uncompetitive kinetics in the Y1/Y5 cell line. In confocal microscopy studies, Y1/Y5 co-expression resulted in increased Y5 signaling following PYY stimulation. Addition of both Y1 and Y5 receptor antagonists was required to significantly decrease PYY-induced internalization. Therefore, Y1/Y5 co-expression results in heterodimerization, altered agonist and antagonist responses and reduced internalization rate. These results may account for the complex pharmacology observed when assessing the responses to NPY and analogs in vivo.   Централизованно управляемых neuropeptide Y (NPY) производит anxiolytic и orexigenic эффекты, взаимодействуя с Y1 и Y5 рецепторов, которые colocalized во многих регионах головного мозга. Таким образом, мы проверили гипотезу о том, что совместное выражение Y1 и Y5 рецепторов приводит к heterodimerization, изменены фармакологических свойств и изменили десенсибилизации. Для достижения этой цели карбоксильных-пунктами, по Y1 и Y5 рецепторы были плавленый с Renilla luciferase и зеленого флуоресцентного белка и близость к помеченным рецепторов, начисленных с помощью биолюминесцентных резонансной передачи энергии. Под базальных условиях, cotransfection маркированного Y1 рецептор и Y5 подготовила значительный димеризации сигнал о том, что было независимо от внутреннего, неселективная агонисты, NPY и пептид YY (PYY). Селективные агонисты Y5 увеличение производства в димеризации сигнал, в то время как Y5 антагонистов также подготовили небольшие, но значительные увеличения. В отсутствие агонисты, избирательное антагонистов сократилось димеризации. В функциональных исследований, Y5 агонисты выпустил более ингибирование аденилатциклазы деятельности в Y1/Y5 клетки, чем клетки выражая Y5 одиночку, а NPY и PYY выставлены никакой разницы. Что PYY стимуляции, то Y1 антагониста стал неактивным и Y5 антагониста выставлены неконкурентоспособных кинетики в Y1/Y5 клеточной линии. В конфокальной микроскопии исследований, Y1/Y5 совместного выражения привело к увеличению Y5 сигнализации следующие PYY стимуляции. Дополнение, так Y1 и Y5 антагонистов рецепторов требуется значительно уменьшить PYY-индуцированной интернализации. Поэтому Y1/Y5 совместного выражения результатов в heterodimerization, изменены агонист и антагонист ответов и снижению темпов интернационализации. Эти результаты могут составлять сложные фармакологии наблюдается при оценке ответов на NPY и аналогов в живом организме.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку