Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Garanger E, Boturyn D, Dumy P.
Дата:2007 год, сентябрь.

Tumor targeting with RGD peptide ligands-design of new molecular conjugates for imaging and therapy of cancers.

  автоматический перевод
Development of molecular devices endowed with tumor-targeting functions and carrying cytotoxic components should enable the specific delivery of chemotherapeutics to malignant tissues, thus increasing their local efficacy while limiting their peripheral toxicity. Such molecular vectors can pave the way for the development of new classes of therapeutics, fighting against protagonists of neoplastic development. In line with this concept, peptide ligands containing the Arginine-Glycine-Aspartate (RGD) triad, which display a strong affinity and selectivity to the alpha(V)beta(3) integrin, have been developed to target the tumor-associated cells expressing the alpha (V)beta (3) receptors. Among the validated ligands, the leader compound is the cyclic pentapeptide c[-RGDf(NMe)V-] (Cilengitide) developed by kessler et al. (J. Med. Chem., 1999, 42, 3033-3040). This compound has entered phase II clinical trials as an anti-angiogenic agent. Further studies have been directed to develop molecular conjugates of the parent c[-RGDfK-] with conventional chemotherapeutics or with labels for non-invasive imaging technologies. More recently, multimeric RGD containing compounds have been exploited to improve the targeting potential as well as cell-membrane breaching, through receptor-mediated endocytosis. The latter have been constructed on various scaffolds (polylysines or polyglutamates, liposomes, nanoparticles...). Our group has developed a chemical system combining all these properties where multivalent RGD targeting functions are associated with functional molecules through a cyclopeptide template. The latter represents a relevant non-viral vector for tumor targeting, imaging and therapy. This review describes the considerations for the design of the diverse RGD ligands developed so far and reports an overview of the main applications of these structures in cancer research.   Развитие молекулярных устройств, наделенных опухоли ориентации функций и ношение цитотоксических компонентов должны дать конкретные доставки chemotherapeutics в злокачественных тканях, что способствует увеличению их эффективности, а местные ограничения их периферийных токсичности. Такие молекулярные векторы может проложить путь к развитию новых классов лекарств, борьбы против поборников развития опухолей. В соответствии с этой концепцией, пептидных лигандов с Аргинин-Глицин-аспартата (RGD) триады, которые дисплея сильное сродство и избирательность к альфа (V) бета (3) integrin, были разработаны с целью их ориентации на опухолеассоциированным клеток выражая альфа (V) бета (3) рецепторов. Среди одобренных лигандов, руководитель комплекса является циклическим pentapeptide с [-RGDf (NMe) V-] (Cilengitide), разработанная kessler и др.. (J. Мед. Хим., 1999, 42, 3033-3040). Этот комплекс вступил второй этап клинических испытаний в качестве анти-angiogenic агента. Дальнейшие исследования были направлены на разработку молекулярных коньюгатов из родителей с [-RGDfK-] с обычными chemotherapeutics или этикетки для неинвазивных технологий изображений. Совсем недавно, multimeric RGD соединений были использоваться для улучшения ориентации потенциальных, а также клеточной мембраны нарушение, через рецептор-опосредованных эндоцитоза. Последние были построены на различных строительных лесов (polylysines или polyglutamates, липосомы, наночастиц ...). Наша группа разработала систему химического объединения всех этих свойств, где разносторонним RGD ориентации функций, которые связаны с функциональными молекул через cyclopeptide шаблона. Последний представляет собой не имеющую характера вирусный вектор для опухоли ориентации, изображений и терапии. Этот обзор описывает соображения для разработки различных RGD лигандов разработанные до настоящего времени, и докладов, обзор основных приложений этих структур у онкологических исследований.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку