Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Garde SV, Forte AJ, Ge M, Lepekhin EA, Panchal CJ, Rabbani SA, Wu JJ.
Дата:2007 год, ноябрь.

Binding and internalization of NGR-peptide-targeted liposomal doxorubicin (TVT-DOX) in CD13-expressing cells and its antitumor effects.

  автоматический перевод
In an effort to develop new agents and molecular targets for the treatment of cancer, aspargine-glycine-arginine (NGR)-targeted liposomal doxorubicin (TVT-DOX) is being studied. The NGR peptide on the surface of liposomal doxorubicin (DOX) targets an aminopeptidase N (CD13) isoform, specific to the tumor neovasculature, making it a promising strategy. To further understand the molecular mechanisms of action, we investigated cell binding, kinetics of internalization as well as cytotoxicity of TVT-DOX in vitro. We demonstrate the specific binding of TVT-DOX to CD13-expressing endothelial [human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) and Kaposi sarcoma-derived endothelial cells (SLK)] and tumor (fibrosarcoma, HT-1080) cells in vitro. Following binding, the drug was shown to internalize through the endosomal pathway, eventually leading to the localization of doxorubicin in cell nuclei. TVT-DOX showed selective toxicity toward CD13-expressing HUVEC, sparing the CD13-negative colon-cancer cells, HT-29. Additionally, the nontargeted counterpart of TVT-DOX, Caelyx, was less cytotoxic to the CD13-positive HUVECs demonstrating the advantages of NGR targeting in vitro. The antitumor activity of TVT-DOX was tested in nude mice bearing human prostate-cancer xenografts (PC3). A significant growth inhibition (up to 60%) of PC3 tumors in vivo was observed. Reduction of tumor vasculature following treatment with TVT-DOX was also apparent. We further compared the efficacies of TVT-DOX and free doxorubicin in the DOX-resistant colon-cancer model, HCT-116, and observed the more pronounced antitumor effects of the TVT-DOX formulation over free DOX. The potential utility of TVT-DOX in a variety of vascularized solid tumors is promising.   В рамках усилий, направленных на разработку новых агентов и молекулярных задач для лечения рака, aspargine-глицин-аргинина (NGR), ориентированные на липосомальныйамфотерицин доксорубицин (ТВТ-DOX) в настоящее время изучается. В NGR пептида на поверхности липосомальныйамфотерицин доксорубицин (DOX) целей один aminopeptidase N (CD13) изоформа, характерных для опухоли neovasculature, превращая ее в перспективные стратегии. Для более глубокого понимания молекулярных механизмов действия, мы исследовали клетки обязательными, кинетика интернализации, а также цитотоксичность по ТВТ-DOX в vitro. Мы продемонстрировать конкретные привязки ТВТ-DOX к CD13-выражая эндотелия [прав пуповинные ключе эндотелиальных клеток (HUVEC) и саркома Капоши-эндотелиальных клеток, полученных (SLK)] и опухоли (фибросаркомы, HT-1080) клеток в vitro. После обязательной, наркотиков, была показана по интернализации через эндосом путь, в конечном итоге приводит к локализации доксорубицин в клеточных ядер. ТВТ-DOX показал выборочный токсичности к CD13-выражая HUVEC, избавить CD13-негативных колоректального рака клеток, HT-29. Кроме того, nontargeted партнером ТВТ-DOX, Caelyx, был менее цитотоксических к CD13-позитивных HUVECs демонстрации преимуществ NGR ориентации в vitro. В противоопухолевой активности ТВТ-DOX была опробована в обнаженном виде мышей влияние человеческого рака простаты-ксенотрасплантатов (PC3). Значительное ингибирование роста (до 60%) PC3 опухоли в живом наблюдалось. Уменьшение опухоли vasculature следующие обращения с ТВТ-DOX также очевидны. Кроме того, мы сравнили эффективность по ТВТ-DOX и свободный доксорубицин в DOX устойчивостью колоректального рака модель, HCT-116, и наблюдается более выраженный противоопухолевый эффекты из ТВТ-DOX разработки более свободного DOX. Потенциальная полезность ТВТ-DOX в различных vascularized твердых опухолей является многообещающим.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку