Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Schafer A, Fraccarollo D, Pfortsch S, Flierl U, Vogt C, Pfrang J, Kobsar A, Renne T, Eigenthaler M, Ertl G, Bauersachs J.
Дата:2007 год, сентябрь.

Improvement of vascular function by acute and chronic treatment with the PDE-5 inhibitor sildenafil in experimental diabetes mellitus

  автоматический перевод
Background and purpose:Diabetes-associated vascular dysfunction contributes to increased cardiovascular risk. We investigated whether the phosphodiesterase-5 inhibitor sildenafil would improve vascular function in diabetic rats.Experimental approach:Male Wistar rats were injected with streptozotocin (50 mg kg(-1), i.v.) to induce insulin-deficient diabetes. Direct effects of sildenafil as well as modification of endothelium-dependent and -independent vasorelaxation were investigated in vitro. The effects of acute and chronic (2 week) treatment in vivo of sildenafil on vascular function were also characterized in isolated aortic segments in organ bath chambers 4 weeks after diabetes induction.Key results:Sildenafil induced a concentration-dependent vasorelaxation, which was attenuated by the nitric oxide (NO) synthase inhibitor, N(G)-nitro-L-arginine. Acetylcholine-induced endothelium-dependent as well as endothelium-independent relaxation induced by the NO donor, DEA-NONOate, was significantly reduced in aortae from diabetic rats. Incubation with sildenafil in vitro normalized both endothelium-dependent and -independent relaxation in aortae from diabetic rats. Acute as well as chronic in vivo treatment with sildenafil resulted in enhanced endothelium-dependent and -independent vasorelaxation. Superoxide formation was increased in diabetes, associated with enhanced membrane expression of the NAD(P)H oxidase subunit gp91(phox) and Rac, which were both reduced by chronic treatment with sildenafil.Conclusions and implications:We demonstrate that sildenafil treatment rapidly and chronically improves vascular relaxation in diabetic rats. Treatment with sildenafil might provide a similarly beneficial effect in diabetic patients.British Journal of Pharmacology advance online publication, 24 September 2007; doi:10.1038/sj.bjp.0707459.   Предыстория и цели: Диабет-сосудистой дисфункции, связанные способствует повышению риска сердечно-сосудистых. Мы расследуются ли phosphodiesterase-5 ингибитор sildenafil позволит улучшить сосудистой функции в диабетической rats.Experimental подход: Мужской крысах Вистар вводили streptozotocin (50 мг кг (-1), iv), чтобы побудить дефицитом инсулина диабет. Прямые последствия sildenafil, а также изменение эндотелий-зависимых и независимых vasorelaxation были расследованы в vitro. Последствия острых и хронических (2 недели) обращение в живом из sildenafil по сосудистой функции были также характеризуются в отдельных сегментах aortic в орган ванна камер 4 недели после диабета induction.Key результаты: Силденафил индуцированной концентрации в зависимости от vasorelaxation, который был уменьшен путем на оксида азота (NO) ингибитора синтазы, N (G)-нитро-L-аргинина. Ацетилхолина, вызванных эндотелий-зависимых, а также эндотелий-независимый отдых, вызванного NO-доноров, DEA-NONOate, был значительно сокращен в aortae от диабетических крыс. Инкубационный с sildenafil в vitro нормированные как эндотелий-зависимых и независимых отдых в aortae от диабетических крыс. Острые, а также хронической в живом обращении с sildenafil привело к повышению эндотелий-зависимых и независимых vasorelaxation. Супероксиддисмутазы образования был увеличен в диабета, связанные с повышенными мембраны выражения из NAD (С) H оксидазы ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ gp91 (phox) и Рак, которые были сокращены на лечение хронических sildenafil.Conclusions и последствия: Мы продемонстрировать, что sildenafil лечение быстро и хронически улучшает сосудистой релаксации в диабетических крыс. Лечение с sildenafil может стать столь же благоприятное воздействие на больных сахарным диабетом patients.British Журнале фармакологии до публикации в Интернете, 24 сентября 2007; doi: 10.1038/sj.bjp.0707459.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку