Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Cheung N, Chan LC, Thompson A, Cleary ML, So CW.
Дата:2007 год, сентябрь.

Protein arginine-methyltransferase-dependent oncogenesis.

  автоматический перевод
Enzymes that mediate reversible epigenetic modifications have not only been recognized as key in regulating gene expression and oncogenesis, but also provide potential targets for molecular therapy. Although the methylation of arginine 3 of histone 4 (H4R3) by protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1) is a critical modification for active chromatin and prevention of heterochromatin spread, there has been no direct evidence of any role of PRMTs in cancer. Here, we show that PRMT1 is an essential component of a novel Mixed Lineage Leukaemia (MLL) oncogenic transcriptional complex with both histone acetylation and H4R3 methylation activities, which also correlate with the expression of critical MLL downstream targets. Direct fusion of MLL with PRMT1 or Sam68, a bridging molecule in the complex for PRMT1 interaction, could enhance self-renewal of primary haematopoietic cells. Conversely, specific knockdown of PRMT1 or Sam68 expression suppressed MLL-mediated transformation. This study not only functionally dissects the oncogenic transcriptional machinery associated with an MLL fusion complex, but also uncovers--for the first time--an essential function of PRMTs in oncogenesis and reveals their potential as novel therapeutic targets in human cancer.   Ферменты, что посредником обратимый эпигенетические изменения, которые не только были признаны в качестве ключевых в области регулирования экспрессии генов и онкогенеза, но и потенциальной мишенью для молекулярной терапии. Несмотря на то, что метилирования из аргинина 3 от гистонов 4 (H4R3) на белок аргинина methyltransferase 1 (PRMT1) является одним из важнейших изменений для активного хроматина и профилактика гетерохроматина распространения, не было прямых доказательств какой-либо роли в PRMTs рака. Здесь мы показываем, что PRMT1 является одним из важнейших компонентов новой смешанной Lineage Лейкемия (MLL) онкогенных транскрипции комплекс с обеих гистонов acetylation и H4R3 метилирования деятельности, которые также связаны с выражением критического MLL вниз целей. Прямое слияние MLL с PRMT1 или Sam68, мостовая молекулы в сложные для PRMT1 взаимодействия, могло бы повысить самоуправления обновления первичных кровообразующих клеток. И наоборот, конкретные knockdown из PRMT1 или Sam68 выражения подавил MLL посредничестве трансформации. Это исследование не только функционально dissects на онкогенных транскрипции механизм, связанный с MLL синтеза сложных, но и раскрывает - впервые - одной из основных функций PRMTs в онкогенеза и раскрывает свой потенциал как новые терапевтические цели в раковых заболеваний у людей.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку