Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Yada T, Shimokawa H, Hiramatsu O, Shinozaki Y, Mori H, Goto M, Ogasawara Y, Kajiya F.
Дата:2007 год, сентябрь.

Important role of endogenous hydrogen peroxide in pacing-induced metabolic coronary vasodilation in dogs in vivo.

  автоматический перевод
OBJECTIVES: We examined whether endogenous hydrogen peroxide (H2O2) is involved in pacing-induced metabolic vasodilation in vivo. BACKGROUND: We have previously demonstrated that endothelium-derived H2O2 is an endothelium-derived hyperpolarizing factor in canine coronary microcirculation in vivo. However, the role of endogenous H2O2 in metabolic coronary vasodilation in vivo remains to be examined. METHODS: Canine subepicardial small coronary arteries (> or =100 microm) and arterioles (<100 microm) were continuously observed by a microscope under cyclooxygenase blockade (ibuprofen, 12.5 mg/kg intravenous [IV]) (n = 60). Experiments were performed during paired right ventricular pacing under the following 7 conditions: control, nitric oxide (NO) synthase inhibitor (N(G)-monomethyl-L-arginine [L-NMMA], 2 micromol/min for 20 min intracoronary [IC]), catalase (a decomposer of H2O2, 40,000 U/kg IV and 240,000 U/kg/min for 10 min IC), 8-sulfophenyltheophylline (SPT) (an adenosine receptor blocker, 25 mug/kg/min for 5 min IC), L-NMMA+catalase, L-NMMA+tetraethylammonium (TEA) (K(Ca)-channel blocker, 10 microg/kg/min for 10 min IC), and L-NMMA+catalase+8-SPT. RESULTS: Cardiac tachypacing (60 to 120 beats/min) caused coronary vasodilation in both-sized arteries under control conditions in response to the increase in myocardial oxygen consumption. The metabolic coronary vasodilation was decreased after L-NMMA in subepicardial small arteries with an increased fluorescent H2O2 production compared with catalase group, whereas catalase decreased the vasodilation of arterioles with an increased fluorescent NO production compared with the L-NMMA group, and 8-SPT also decreased the vasodilation of arterioles. Furthermore, the metabolic coronary vasodilation was markedly attenuated after L-NMMA+catalase, L-NMMA+TEA, and L-NMMA+catalase+8-SPT in both-sized arteries. CONCLUSIONS: These results indicate that endogenous H2O2 plays an important role in pacing-induced metabolic coronary vasodilation in vivo.   ЦЕЛИ: Мы изучили ли эндогенного пероксида водорода (H2O2) участвует в темпы вызванного метаболических vasodilation в живом организме. КОММЕНТАРИИ: Мы уже продемонстрировали, что эндотелий-полученных H2O2 является эндотелий-полученных hyperpolarizing фактором собак коронарной микроциркуляции в живом организме. Тем не менее, роль внутреннего H2O2 в метаболических коронарной vasodilation в живом еще предстоит изучить. МЕТОДЫ: subepicardial собак мелких коронарных артерий (> или = 100 microm) и артериол (<100 microm) были постоянно соблюдаться под микроскопом блокаду циклооксигеназы (ибупрофен, 12,5 мг / кг внутривенно [IV]) (число = 60). Эксперименты проводились в течение пары право желудочковой темпов под 7 следующих условиях: контроль, оксида азота (NO) ингибитора синтазы (N (G)-monomethyl-L-аргинина [L-NMMA], 2 micromol / мин в течение 20 мин внутрикоронарный [IC ]), каталазы (а decomposer из H2O2, 40000 U / кг IV и 240000 U / кг / мин в течение 10 мин IC), 8-sulfophenyltheophylline (СПД) (один аденозин блокирующие рецептор, 25 кружка / кг / мин в течение 5 мин IC ), L-NMMA + каталазы, L-NMMA + tetraethylammonium (TEA) (K (Ca)-канал блокирующие, 10 мкг / кг / мин в течение 10 мин IC), и L-NMMA + каталазы +8- СПТ. РЕЗУЛЬТАТЫ: Сердечный tachypacing (60 до 120 ударов в / мин) в результате ишемической vasodilation в обоих размеров артерий под контролем условий, в связи с увеличением потребления кислорода миокарда. В метаболических коронарной vasodilation уменьшилась после L-NMMA в subepicardial малых артерий с повышенным флуоресцентные H2O2 производства по сравнению с каталазы группы, в то время каталазы уменьшили vasodilation из артериол с повышенным флуоресцентные NO производства по сравнению с L-NMMA группы, а также 8-СПД Кроме того, сократилось на vasodilation от артериол. Кроме того, метаболические коронарной vasodilation было заметно смягчены после L-NMMA + каталазы, L-NMMA + TEA, и L-NMMA + каталазы +8- СПТ в обоих размеров артерий. ВЫВОДЫ: Полученные результаты свидетельствуют о том, что эндогенные H2O2 играет важную роль в темпы вызванного метаболических коронарной vasodilation в живом организме.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку