Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Fukushima Y, Tamura M, Nakagawa H, Itoh K.
Дата:2007 год, сентябрь.

Induction of glioma cell migration by vitronectin in human serum and cerebrospinal fluid.

  автоматический перевод
OBJECT: Malignant gliomas are often highly invasive and can migrate along blood vessels. The purpose of the current study was to identify the substance in human serum and/or cerebrospinal fluid (CSF) that promotes glioma cell migration. METHODS: The authors used a Boyden chamber cell migration assay to study the effect of serum from patients with glioma and healthy volunteers on chemotaxis of A172 human glioma cells. Heat inactivation, trypsinization, and ultrafiltration of serum were used to establish the nature of the active factor. Vitronectin and fibronectin were chosen for further investigations; chemotactic effects were studied in both serum and CSF. RESULTS: Serum from both patients with glioma and healthy volunteers was found to promote chemotaxis of human glioma cells. This activity was greatly reduced by heat inactivation or trypsinization. Fractionation of the serum by ultrafiltration through membranes with various pore sizes showed that the active molecule was larger than 50 kD. Antibodies against integrin alphav or alphavbeta5 or arginine-glycine-aspartic acid-containing peptides, both of which block the vitronectin-glioma cell interactions, significantly reduced serum-induced cell migration, whereas blocking the interaction of glioma cells with fibronectin had no effect. Furthermore, the ability of serum to promote the migration of A 172 or T98G glioma cells was suppressed by immunodepletion of vitronectin and restored by the addition of exogenous vitronectin. The migration of glioma cells induced by CSF collected from the postoperative cavity of a malignant glioma patient was also reduced by blocking the interaction of glioma cells with vitronectin. CONCLUSIONS: These results suggest that vitronectin is one of the major factors in serum- and CSF-induced glioma cell migration.   ОБЪЕКТ: Злокачественные глиомы зачастую весьма инвазивными и могут мигрировать вдоль кровеносных сосудов. Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы определить вещество в человеческой сыворотке крови и / или спинно-мозговой жидкости (РСУ), что способствует миграции клеток глиомы. МЕТОДЫ: Авторы использовали Бойден камеры миграции клеток ДНК для изучения влияния сыворотки крови у пациентов с глиомы и здоровых добровольцев по chemotaxis от A172 человеческой клетки глиомы. Тепловые инактивации, trypsinization и ультрафильтрации в сыворотке крови, были использованы для определения характера активного фактора. Vitronectin и фибронектин были отобраны для дальнейшего расследования; chemotactic последствия были изучены в сыворотке крови и CSF. Результат: в сыворотке крови обоих пациентов с глиомы и здоровых добровольцев было установлено, содействовать chemotaxis человеческих клеток глиомы. Эта деятельность была значительно сокращена на тепловой инактивации или trypsinization. Ректификационные в сыворотке крови путем ультрафильтрации через мембраны с различными размерами пор показали, что активная молекула была более чем на 50 кД. Антитела против integrin alphav или alphavbeta5 или аргинина-глицин-аспарагиновой кислоты, содержащие пептиды, которые блокировать vitronectin-клеток глиомы взаимодействий, значительно сократил в сыворотке-индуцированной миграции клеток, в то время блокирования взаимодействия клеток глиомы с фибронектина не имеет силы. Кроме того, способность сыворотки поощрять миграцию А 172 или T98G клеток глиомы была пресечена immunodepletion из vitronectin и восстановлены за счет добавления внешних vitronectin. Миграция клеток глиомы, вызванных CSF, собранных из послеоперационной полости в злокачественной глиомы пациент был также сокращен путем блокирования взаимодействия клеток глиомы с vitronectin. ВЫВОДЫ: Полученные результаты свидетельствуют о том, что vitronectin является одним из главных факторов в сыворотке крови и РСУ-индуцированной миграции клеток глиомы.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку