Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Keszei AP, Tisler A, Backx PH, Andrulis IL, Bull SB, Logan AG.
Дата:2007 год, октябрь.

Molecular variants of the thiazide-sensitive Na+-Cl- cotransporter in hypertensive families.

  автоматический перевод
BACKGROUND: The thiazide-sensitive Na-Cl cotransporter (TSC) is involved in the fine regulation of sodium excretion by the kidney, and an increase in its activity causes salt-sensitive hypertension and hypercalciuria. METHODS: To explore the possibility that activating mutations in the TSC gene may be involved in the pathogenesis of primary hypertension, we screened genomic DNA of 68 individuals from hypertensive families of patients with hypercalciuria for variations using single-strand conformation polymorphism and investigated the functional properties using the Xenopus laevis oocyte expression system. RESULTS: We identified 18 variants in the TSC and, of those, four were nonsynonymous. The A728T, R904Q and R919C variants were introduced into the human TSC cDNA and expressed in Xenopus oocytes to study their effect on Na transport. Although T728 and Q904 did not show any difference in Na uptake, the R919C mutant showed a 60% increase compared to wild-type human TSC and an exaggerated inhibitory action of hydrochlorothiazide. Immunocytochemical analysis revealed no difference in cell surface expression of R919C mutants compared to wild-type hTSC. There was no significant difference in the inhibitory effect of the carboxyl terminus of the serine-threonine kinase WNK4 on the R919C mutant and wild-type hTSC. CONCLUSIONS: Our results show that the substitution of arginine for cysteine at position 919 of TSC increases Na transport function, and provide support for the hypothesis that mutations in renal tubular sodium transporters may contribute to the development of primary hypertension, a polygenic disorder, by increasing renal sodium reabsorption.   КОММЕНТАРИИ: thiazide чувствительных На-Cl cotransporter (ТСК) участвует в регулировании штрафа экскреции натрия в почках, и увеличение его активности причин соль-чувствительной гипертензии и hypercalciuria. МЕТОДЫ: Чтобы изучить возможность того, что действие мутаций в генных ТСК могут быть вовлечены в патогенез первичной гипертонии, мы фильм геномной ДНК 68 человек из гипертонического семей больных с hypercalciuria варианты с использованием одной пряди конформации полиморфизм и исследованы функциональных свойств используя Xenopus laevis яйцеклетка выражения системы. РЕЗУЛЬТАТЫ: Мы определили 18 вариантов в ЦТП, и из них четыре были nonsynonymous. В A728T, R904Q и R919C варианты были введены в человеческой ТСК cDNA и выражается в ооцитах Xenopus для изучения их влияния на На транспорте. Хотя T728 и Q904 не свидетельствует о каких-либо различий в На поглощение, то R919C мутанта показали, на 60% больше по сравнению с дикого человека ЦТП и преувеличены ингибирующего действия гидрохлоротиазид. Immunocytochemical анализ показал никакой разницы в клетке поверхности выражения R919C мутантов по сравнению с диким hTSC. Был никаких существенных различий в тормозящий эффект на карбоксильных русло из серин-треонин киназы WNK4 на R919C мутанта, и дикого hTSC. ВЫВОДЫ: Полученные результаты свидетельствуют о том, что замена аргинина для цистеина в позиции 919 в ТСК увеличивает На транспортных функций, а также оказывать поддержку гипотезы о том, что мутации в почечной трубчатых натрия перевозчики могут вносить свой вклад в развитие первичной гипертонии, один полигенной беспорядок, за счет увеличения почечной натрия поглощение.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку