Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Ryan AM, Matthews E, Hanna MG.
Дата:2007 год, октябрь.

Skeletal-muscle channelopathies: periodic paralysis and nondystrophic myotonias.

  автоматический перевод
PURPOSE OF REVIEW: To provide a current review of clinical phenotypes, genetics, molecular pathophysiology, and electro-diagnostic testing strategies of periodic paralysis and nondystrophic myotonias. RECENT FINDINGS: The number of pathogenic mutations causing periodic paralysis and nondystrophic myotonias continues to increase. Important insight into the molecular pathogenesis of muscle sodium channelopathies has been revealed by the finding of 'leaky' closed sodium channels. Previously, alterations in sodium-channel activation or inactivation have been identified as important disease mechanisms. The recent discovery that substitutions of key arginine residues in the voltage-sensing segment of the channel may lead to a 'pore leak' when the channel is closed suggests a new mechanism. Since similar mutations exist in corresponding positions of other channels, this mechanism may apply to other channel diseases. The recognition of different electrophysiological patterns that are specific to muscle ion-channel genotypes will be useful in diagnosis and in guiding genetic testing. Recent studies demonstrate that magnetic resonance imaging may be used to detect intramuscular accumulation of sodium during episodes of weakness. SUMMARY: Recent advances have refined our ability to make a precise molecular diagnosis in muscle channelopathies. The description of a pore leak with voltage-sensor mutations may represent a new disease mechanism.   ЦЕЛЬ ОБЗОР: Чтобы обеспечить текущий обзор клинические фенотипы, генетики, молекулярной патофизиологии, а также электро-диагностическое тестирование стратегий периодического паралича и nondystrophic myotonias. ПОСЛЕДНИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ: число патогенных мутаций причинение периодического паралича и nondystrophic myotonias продолжает расти. Важно понять молекулярном патогенезе мышечной натрия channelopathies было выявлено в результате нахождения в "негерметичных" закрытые натриевые каналы. Ранее изменения в натрий-канал активации или инактивации были определены в качестве важных механизмов болезни. Недавнее открытие, что замены ключевых аргинина остатков в напряжении зондирования сегмента канала может привести к "поровой утечки", когда канал закрыт предлагает новый механизм. С аналогичными мутаций существуют в соответствующей позиции других каналов, этот механизм может применяться к другим каналам заболеваний. Признание различных электрофизиологический структур, которые являются характерными для мышц ионно-канал генотипов будет полезна в диагностике и в руководстве генетического тестирования. Последние исследования свидетельствуют о том, что магнитно-резонансная томография могут быть использованы для обнаружения внутримышечных накопление натрия в течение эпизоды слабости. РЕЗЮМЕ: Согласно последним научным данным, уточнить наши возможности сделать точные молекулярной диагностики в мышечную channelopathies. Описание пор утечки с напряжением-датчик мутации могут представлять собой новый механизм болезни.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку