Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Proctor SD, Kelly SE, Vine DF, Russell JC.
Дата:2007 год, октябрь.

Metabolic effects of a novel silicate inositol complex of the nitric oxide precursor arginine in the obese insulin-resistant JCR:LA-cp rat.

  автоматический перевод
Insulin resistance is a major contributor to macro- and microvascular complications, particularly in the presence of the metabolic syndrome, and is also associated with polycystic ovary syndrome. Impaired nitric oxide metabolism and endothelial function are important components of the vascular disease. Increasing the bioavailability of arginine, the precursor of nitric oxide, thus potentially offers protection against end-stage disease. We have recently demonstrated that dietary supplementation with a novel silicate inositol arginine complex reduces vasculopathy and glomerular sclerosis in the insulin-resistant JCR:LA-cp rat. The objective of this study was to address the absorption of, and the underlying metabolic alterations caused by, the arginine silicate inositol complex and arginine HCl (as a reference agent) in obese insulin-resistant male and female JCR:LA-cp rats. Male and female rats were treated with the preparations at 1.0 mg/(kg d) (expressed as arginine HCl) from 8 to 12 and 12 to 18 weeks of age, respectively. Obese female, but not male, rats treated with the arginine silicate inositol complex showed a reduced rate of weight gain without concomitant reduction in food intake. Plasma silicon levels were raised very significantly in arginine silicate-treated rats, consistent with significant absorption of the complex. In male rats, arginine levels were elevated by treatment with arginine silicate only; and female rats responded to both preparations. Plasma concentrations of oxides of nitrogen in rats treated with the silicate complex showed a dimorphism, decreasing in male and increasing in female rats. Fasting insulin levels were elevated in male rats treated with the arginine silicate complex, whereas fasting and postprandial insulin levels were decreased in female rats. Furthermore, female, but not male, rats treated with either of the arginine preparations showed significant reductions in cholesterol, triglyceride, and phospholipid concentrations. We conclude that the arginine silicate inositol complex is absorbed efficiently, raising plasma arginine levels, and is more biologically effective than the free amino acid hydrochloride. This has different beneficial metabolic effects in both sexes of an animal model of insulin resistance and cardiovascular disease, consistent with reduction in end-stage disease.   Инсулин сопротивления одним из основных факторов, макро-и микрососудистой осложнений, в частности, в присутствии представителей метаболического синдрома, а также связанные с polycystic яичника синдром. Нарушение метаболизма оксида азота и эндотелия функции являются важными компонентами сосудистого заболевания. Повышение биодоступность аргинина, предшественника оксида азота, тем самым потенциально обеспечивает защиту от конечных стадиях болезни. Недавно мы показали, что диетических добавок роман силикатных инозитол аргинина комплекса снижает vasculopathy и glomerular склероз в инсулин-резистентных JCR: LA-теплоемкости крыса. Цель данного исследования заключается в том, чтобы рассмотреть поглощение, и основные метаболические изменения, вызванные, в аргинина силикатных инозитол сложных и аргинина HCl (в качестве справочного агентом) в ожирением инсулин-резистентных мужского и женского пола JCR: LA-теплоемкости крыс. Мужчина и женщина крыс обращаются с подготовкой на 1,0 мг / (кг г) (в виде аргинина HCl) в период с 8 по 12 и с 12 до 18 недель в возрасте, соответственно. Обесе женщин, но не мужчин, крысы обращению с аргинина силикатных инозитол комплекса показал сокращение темпов увеличения веса без сопутствующего снижения питания. Плазма кремния уровнях были подняты очень существенно в аргинина силикатных обработанных крыс, в соответствии со значительным поглощения комплекса. В мужской крыс, аргинина повышенных уровнях путем обращения с аргинина силикатных только крыс и женщин ответили на обоих препаратов. Плазменные концентрации оксидов азота в крыс обращению с силикатных комплекса показал диморфизм, убывающих в мужских и в женских увеличения крыс. Пост инсулина повышенных уровнях в мужских крыс обращению с аргинина силикатных комплекса, в то время поста и postprandial инсулина уровень снизился в женском крыс. Кроме того, женщин, но не мужчин, крысы относиться с любой из аргинина подготовки показали значительное снижение холестерина, триглицеридов, и фосфолипидный концентраций. Мы пришли к выводу, что аргинина силикатных инозитол комплекса поглощается эффективно, повышение плазменной аргинина уровнях, и является более эффективным, чем биологически свободных аминокислот гидрохлорида. Это другое благоприятное метаболические эффекты в обоих полов в животной модели инсулина сопротивления и сердечно-сосудистых заболеваний, в соответствии с уменьшением в конце стадии болезни.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку