Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Barrett CM, Freudl R, Robinson C.
Дата:2007 год, сентябрь.

Twin arginine translocation (Tat)-dependent export in the apparent absence of TatABC or TatA complexes using modified Escherichia coli TatA subunits that substitute for TatB.

  автоматический перевод
The twin arginine translocation pathway exports folded proteins across the cytoplasmic membrane of many bacteria. In Escherichia coli and other Gram-negative bacteria, TatA, TatB, and TatC are all essential for efficient translocation, and current models suggest that separate TatABC and TatA complexes coalesce at the point of translocation. However, other microbes appear only to possess tatA and tatC genes. In Escherichia coli, virtually no translocation is observed when only TatA and TatC are present, but several mutations at the extreme N terminus of TatA were shown to support translocation. Here we show that these apparently bifunctional mutant TatA variants can function as typical TatA components because translocation is observed when they are co-expressed with TatBC, and they assemble into large, heterogeneous complexes that resemble wild type TatA complexes. However, cells expressing TatC plus the mutant TatA variants do not contain complexes that resemble the expected 370-kDa TatABC complex, clearly indicating that the mutant TatA forms cannot assemble efficiently, or stably, into this complex. The simultaneous expression of wild type TatA furthermore blocks translocation activity, suggesting that the mutant TatA forms preferentially bind to other TatA molecules rather than TatC. Surprisingly, we observe translocation in the absence of detectable free TatA, when translational fusions of the mutant TatAs with TatC are expressed. Transport can thus proceed in the simultaneous absence of TatABC and TatA complexes at detectable levels, and we conclude that the active translocon may be formed from dynamic twin arginine translocation complexes, one or more of which may await characterization.   Параллельные аргинина транслокации пути экспорта сложенный белков через цитоплазматической мембраны многих бактерий. В Эшерихия коли и другие Грам-негативных бактерий, TatA, TatB и TatC имеют важное значение для эффективного перемещения, а также современные модели показывают, что отдельные TatABC и TatA комплексов объединиться в момент перемещения. Однако другие микробы появляются только обладать tatA и tatC генов. В Эшерихия титр, практически не наблюдается перемещение, когда только TatA и TatC присутствует, но несколько мутаций в экстремальных Н русло из TatA были показаны в поддержку транслокации. Здесь мы показываем, что эти видимо бифукциональных TatA мутантных вариантов может функционировать в качестве типичного TatA компонентов, так как перемещение наблюдается, когда они совместно с TatBC выражена, и они соберутся в целом, гетерогенных комплексов, напоминающие дикий вид TatA комплексов. Однако, клетки выражая TatC плюс-мутант TatA вариантов не содержат объекты, которые похожи на ожидаемые 370-кДа TatABC комплекса, четко указав, что мутант TatA формах не может эффективно собираться, или стабильно, в этот комплекс. Одновременное выражение дикого типа TatA также блокирует транслокацию деятельности, что свидетельствует о том, что мутантные TatA формы преимущественно связываются с другими TatA молекул, а не TatC. Удивительно, мы наблюдаем перемещение в отсутствие обнаружению бесплатно TatA, когда поступательное слияния мутанта TatAs с TatC выражаются. Транспорт, таким образом, могут перейти в одновременное отсутствие TatABC и TatA комплексов на обнаружению уровнях, и мы приходим к выводу, что активная translocon могут быть образованы из двух динамических аргинина транслокации комплексов, один или несколько из которых могут дождаться характеристика.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку