Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Ghayur MN, Khan H, Gilani AH.
Дата:2007 год, август.

Antispasmodic, bronchodilator and vasodilator activities of (+)-catechin, a naturally occurring flavonoid.

  автоматический перевод
Catechin is a well-known flavonoid found in many food plants and often utilized by naturopaths for the symptomatic treatment of several gastrointestinal, respiratory and vascular diseases. Our aim was to explore the biological basis for the medicinal use of this flavonoid by investigating whether catechin exhibits any pharmacological activity on smooth muscle preparations. We found that catechin dose-dependently relaxes both spontaneous and high K(+) (80 mM)-induced contraction in rabbit jejunum, showing specificity for the latter by causing a right-ward shift in the Ca(2+) dose-response curve. Similar results were observed with verapamil, a standard Ca(2+) channel blocker (CCB). Catechin also inhibited high K(+)-induced contraction in intact smooth muscle preparations from rat stomach fundus, guinea-pig ileum and guinea-pig trachea. In rat aorta, catechin inhibited phenylephrine (PE, 1 microM) and K(+)-induced contractions in a similar fashion. In PE-contracted, endothelium-intact aorta, this vasodilator effect was partially blocked by Nomega-nitro-L-arginine methyl ester and atropine, indicating activity at cholinergic receptors and possibly a CCB effect at higher doses of catechin. In guinea-pig atria catechin was found inactive. These data suggest that catechin may possess Ca(2+) antagonist activity--in addition to an endothelium-dependent relaxant component in blood vessels--thus providing a pharmacological basis for the efficacy of catechin in hyperexcitability disorders of gastrointestinal, respiratory and vascular smooth muscle.   Катехин Известно flavonoid найти во многих пищевых растений и часто используемых naturopaths для симптоматического лечения некоторых желудочно-кишечного тракта, респираторных и сосудистых заболеваний. Наша цель состояла в том, чтобы исследовать биологические основы для лекарственных использования этой flavonoid расследование ли катехин экспонатов любой фармакологической деятельности на гладкие мышцы препаратов. Мы обнаружили, что катехин доза-зависимо расслабляет как спонтанного, так и высокие К (+) (80 мМ), вызванных сокращением кролика jejunum, с указанием специфичности для последнего, вызывая правой подопечного сдвиг в Са (2 +) "доза-реакция" кривой . Аналогичные результаты были замечены с верапамил, стандартная Са (2 +) блокирующие канал (CCB). Катехин также сдерживается высокими K (+), вызванных сокращением в малонарушенных гладкомышечных препаратов от крыс желудка дне, гвинея-свинья ileum и гвинея-свинья трахеи. В крыса аорты, катехин препятствует фенилэфрин (PE, 1 microM) и K (+)-индуцированной активности в аналогичном порядке. В PE-контракт, эндотелий-неповрежденными аорты, это vasodilator эффект был частично заблокирован Nomega-нитро-L-аргинина метиловый эфир и атропин, что указывает на активность холинореактивность рецепторов, и, возможно, CCB воздействие на более высоких доз катехин. В гвинея-свинья atria катехин был найден неактивным. Эти данные свидетельствуют о том, что катехин может обладать Са (2 +) антагониста деятельности - в дополнение к эндотелий-зависимых отдыха компонента в кровеносных сосудах - тем самым обеспечивая основу для фармакологической эффективности катехин в hyperexcitability заболевания желудочно-кишечного тракта, дыхательной и сосудистой гладкой мышцы.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку