Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Araya AV, Rojas P, Fritsch R, Rojas R, Herrera L, Rojas G, Gatica H, Silva H, Fiedler JL.
Дата:2006 год, декабрь.

Early response to venlafaxine antidepressant correlates with lower ACTH levels prior to pharmacological treatment.

  автоматический перевод
A link between stressful life events and development or exacerbation of depression has been established via a large body of evidence. An alteration in the regulation of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis in depression has also been associated with an increase in cortisol secretion. As arginine-vasopressin (AVP) plays an important role in the activation of HPA axis during stress, the present study investigated ACTH and cortisol secretory response induced by an AVP-related peptide desmopressin (ddAVP) in patients with major depression. Prior to antidepressant treatment, endocrinological parameters were evaluated and correlated with the clinical response to venlafaxine treatment, which offers a dual antidepressant action. Depressive patients with no other psychiatric pathology were evaluated with 17-item Hamilton Depression Scale (HAM-D) in order to follow-up the response to venlafaxine. After 1 wk of treatment, 60% of patients reduced their initial HAM-D score to at least 25%; this group was classified as early responders. The other group (40%) started to reduce significantly their HAM-D score after 3 wk of treatment and was classified as late responders. After 6 wk of treatment both groups have reduced HAM-D score to at least 25% of the baseline score. Prior to the pharmacological treatment, both early and late responders showed salivary cortisol rhythm and urinary free cortisol (UFC) in 24-h similar to healthy subjects. However, we did observe differences in basal ACTH secretion, showing that the late responder group had higher basal ACTH than both early responders and controls. The ddAVP challenge promoted a robust secretion of ACTH only in late responders, suggesting a different sensitivity of pituitary vasopressin receptor. The differences in clinical response to venlafaxine among depressive patients seem to be related to endocrinological parameters.   А связь между стрессовых жизненных событий и развития или обострения депрессии, был создан с помощью большого органа доказательств. Одним из изменений в регулирование этого гипоталамуса-гипофиз-надпочечников (HPA) оси в депрессии был также связан с увеличением секреции кортизола. Как аргинина-вазопрессина (АВП) играет важную роль в активизации HPA оси во время стресса, в настоящем исследовании расследование ACTH и кортизола секреторной реакции которые вызываются AVP, связанных пептид desmopressin (ddAVP) у пациентов с крупными депрессии. До антидепрессант лечения эндокринологических параметры были оценены и коррелирует с клиническими venlafaxine ответ на обращение, в котором предлагает антидепрессант двойного действия. Депрессиве пациентов, не имеющих других психиатрической патологии были оценены с 17 дня, шкала депрессии Гамильтона (HAM-D), с целью последующей реакции на venlafaxine. После 1 Нед лечения, 60% пациентов уменьшили свои первоначальные HAM-D балла по крайней мере на 25%; эта группа была классифицирована как раннего реагирования. Другая группа (40%) приступили к существенному сокращению их HAM-D балл после 3 Нед лечения и была классифицирована как поздно реагирования. После 6 Нед лечения обеих групп сократили HAM-D балла по крайней мере до 25% от базового балла. До начала терапии, как в начале и в конце реагирования показал, слюнных кортизола ритм и мочевыводящих свободного кортизола (UFC), в 24 час аналогичные здоровых людей. Тем не менее, мы сделали наблюдать различия в базальной секреции ACTH, свидетельствующие о том, что покойный ответить группы имеют более высокий базальный ACTH, чем раннего реагирования и контроля. В ddAVP задача содействовать надежной секреции ACTH только в конце реагирования, предложив иной чувствительности гипофиз рецептора вазопрессина. Различия в клинической ответ на venlafaxine среди депрессивных больных, как представляется, связанные с эндокринологических параметров.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку