Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Hoi PM, Hiley CR.
Дата:2006 год, март.

Vasorelaxant effects of oleamide in rat small mesenteric artery indicate action at a novel cannabinoid receptor.

  автоматический перевод
Oleamide (cis-9-octadecenoamide) exhibits some cannabimimetic responses despite its low affinities at the currently known cannabinoid receptors. Here we have investigated whether or not it is a vasorelaxant in rat small mesenteric arteries. Oleamide elicited vasorelaxation (EC50=1.2+/-0.2 microM, Rmax=99.1+/-3.9%, n=8) which was reduced by endothelial removal. Nitric oxide synthase inhibition reduced the response (EC50=5.3+/-1.6 microM, Rmax=59.2+/-7.7%, n=7; P<0.01) as did blockade of Ca2+-sensitive K+ channels (KCa) with apamin plus charybdotoxin (both 50 nM) (EC50=2.1+/-0.2 microM, Rmax=58.4+/-1.9%, n=5; P<0.05). Desensitisation of vanilloid receptors with capsaicin (10 microM for 30 min) shifted the oleamide concentration-response curve approximately 30-fold to the right (n=7; P<0.01). Pertussis toxin (400 ng ml-1 for 2 h) caused a two-fold shift in the response curve (EC50=2.2+/-0.4 microM, Rmax=66.8+/-4.5%, n=6; P<0.01). Rimonabant (CB1 cannabinoid receptor antagonist; SR141716A; 3 microM) significantly inhibited relaxation induced by oleamide (EC50=3.5+/-0.3 microM, Rmax=75.1+/-1.9%; n=8; P<0.05). In contrast, neither the more selective CB1 receptor antagonist, AM251 (1 microM), nor the CB2 antagonist, SR144528 (1 microM), had significant effects. O-1918 (10 microM), a putative antagonist at a novel endothelial cannabinoid receptor (abnormal-cannabidiol site), markedly reduced the relaxation to oleamide (n=7; P<0.01).It is concluded that oleamide responses in the rat isolated small mesenteric artery are partly dependent on the presence of the endothelium, activation of Ca2+-sensitive K+ channels (KC)) and involve capsaicin-sensitive sensory nerves. Oleamide may share a receptor (sensitive to rimonabant and O-1918, and coupled to KC) and Gi/o) with anandamide in this vessel. This might be distinct from both of the known cannabinoid receptors and the novel abnormal-cannabidiol site.   Oleamide (цис-9-octadecenoamide) некоторые экспонаты cannabimimetic ответы, несмотря на свою близость с низким на известных в настоящее время cannabinoid рецепторов. Здесь мы исследовали, является ли это vasorelaxant в крыса небольших mesenteric артерий. Oleamide вызвал vasorelaxation (EC50 = 1,2 + / -0,2 microM, Rmax = 99,1 + / -3,9% Н = 8), который был сокращен на эндотелиальные удаления. Оксид азота синтазы ингибирование сократили ответ (EC50 = 5,3 + / -1,6 microM, Rmax = 59,2 + / -7,7% Н = 7, P <0,01) как блокада Ca2 +-чувствительных К + каналов (KCa) с apamin плюс charybdotoxin (обе 50 нМ) (EC50 = 2,1 + / -0,2 microM, Rmax = 58,4 + / -1,9%, п = 5; P <0,05). Desensitisation из vanilloid рецепторов с capsaicin (10 microM в течение 30 мин) перешли на oleamide концентрация-реакция кривой примерно в 30 раз вправо (число = 7; P <0,01). Коклюш токсин (400 нг мл-1 за 2 часа) вызвала двукратное сдвиг в ответ кривой (EC50 = 2,2 + / -0,4 microM, Rmax = 66,8 + / -4,5%, п = 6; P <0,01). Rimonabant (CB1 cannabinoid антагонист рецепторов; SR141716A 3; microM) значительно препятствует релаксации, вызванных oleamide (EC50 = 3,5 + / -0,3 microM, Rmax = 75,1 + / -1,9%; n = 8, P <0,05). В противоположность этому, ни тем более селективный антагонист рецепторов CB1, AM251 (1 microM), ни CB2 антагониста, SR144528 (1 microM), имеет значительные последствия. О-1918 (10 microM), один putative антагониста на роман эндотелиальных cannabinoid рецептор (ненормальным-cannabidiol сайт), заметно уменьшило релаксацию oleamide (число = 7; P <0,01). Она пришла к выводу, что oleamide ответы на крыс изолированных малые mesenteric артерии, частично зависит от присутствия на эндотелия, активацию Ca2 +-чувствительных К + каналов (KC)), и привлекать capsaicin чувствительных сенсорных нервов. Oleamide могут разделить рецептор (чувствительны к rimonabant и O-1918, и в сочетании с KC), а Ги / о) с anandamide в этом судне. Это может быть отличие от обоих известных cannabinoid рецепторов и романа ненормальным-cannabidiol сайта.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку