Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Kushwaha N, Harwood SC, Wilson AM, Berger M, Tecott LH, Roth BL, Albert PR.
Дата:2006 год, январь.

Molecular determinants in the second intracellular loop of the 5-hydroxytryptamine-1A receptor for G-protein coupling.

  автоматический перевод
This study provides the first comprehensive evidence that the second intracellular loop C-terminal domain (Ci2) is critical for receptor-G protein coupling to multiple responses. Although Ci2 is weakly conserved, its role in 5-hydroxytryptamine-1A (5-HT1A) receptor function was suggested by the selective loss of Gbetagamma-mediated signaling in the T149A-5-HT1A receptor mutant. More than 60 point mutant 5-HT1A receptors in the alpha-helical Ci2 sequence (143DYVNKRTPRR152) were generated. Most mutants retained agonist binding and were tested for Gbetagamma signaling to adenylyl cyclase II or phospholipase C and Galphai coupling to detect constitutive and agonist-induced Gi/Go coupling. Remarkably, most point mutations markedly attenuated 5-HT1A signaling, indicating that the entire Ci2 domain is critical for receptor G-protein coupling. Six signaling phenotypes were observed: wild-type-like, Galphai-coupled/weak Gbetagamma-coupled, Gbetagamma-uncoupled, Gbetagamma-selective coupled, uncoupled, and inverse coupling. Our data elucidate specific roles of Ci2 residues consistent with predictions based on rhodopsin crystal structure. The absolute coupling requirement for lysine, arginine, and proline residues is consistent with a predicted amphipathic alpha-helical Ci2 domain that is kinked at Pro150. Polar residues (Thr149, Asn146) located in the externally oriented positively charged face were required for Gbetagamma but not Galphai coupling, suggesting a direct interface with Gbetagamma subunits. The hydrophobic face includes the critical Tyr144 that directs the specificity of coupling to both Gbetagamma and Galphai pathways. The key coupling residues Tyr144/Lys147 (Ci2) are predicted to orient internally, forming hydrogen and ionic bonds with Asp133/Arg134 (Ni2 DRY motif) and Glu340 (Ci3) to stabilize the Gprotein coupling domain. Thus, the 5-HT1A receptor Ci2 domain determines Gbetagamma specificity and stabilizes Galphai-mediated signaling.   Это исследование представляет собой первую всеобъемлющую доказательств, что во втором цикле внутриклеточных C-терминала домена (Ci2) имеет решающее значение для рецептор-G белка сцепления на несколько ответов. Хотя Ci2 слабо сохраняется, ее роль в 5-hydroxytryptamine-1A (5-HT1A) рецептор функция была выдвинута избирательным потери Gbetagamma посредничестве сигнализации в T149A-5-HT1A рецептор-мутант. Более 60 точки мутанта 5 HT1A рецепторов альфа-винтовой Ci2 последовательности (143DYVNKRTPRR152) электроэнергии. Большинство мутантов сохранить агонистом обязательную силу и были проверены на Gbetagamma сигнализации для аденилатциклаза II или фосфолипазы С и Galphai сцепления для обнаружения учредительных и агонистом-индуцированной Ги / Перейти связью. Примечательно, что наиболее точки мутаций заметно ослабили 5 HT1A сигнала, что свидетельствует о том, что весь Ci2 домена имеет критически важное значение для рецептор G-белка связью. Шесть сигнализации фенотипы были замечены: дикого типа, Galphai-coupled/weak Gbetagamma-в сочетании, Gbetagamma-расцепкой, Gbetagamma-селективный сочетании, расцепкой и обратные связи. Наши данные выяснения конкретных функций Ci2 остатков в соответствии с прогнозами на основе родопсина кристаллической структуры. Абсолютным требованием для сцепления лизина, аргинина, и пролин остатков соответствует прогнозам amphipathic альфа-винтовой Ci2 домена, который имеет изгиб на Pro150. Полярные остатки (Thr149, Asn146) расположен в извне ориентированных положительно заряженного лица были необходимы для Gbetagamma но не Galphai связи, предлагая прямое взаимодействие с Gbetagamma подразделения. В гидрофобных лицом включает критические Tyr144 который руководит специфику сопряжение с обеих Gbetagamma и Galphai путей. Ключевым сцепления остатки Tyr144/Lys147 (Ci2), согласно прогнозам, к ориентации внутри, образуя водород и ионных связей с Asp133/Arg134 (Ni2 DRY мотив) и Glu340 (Ci3) для стабилизации Gprotein сцепления домен. Таким образом, 5-HT1A рецептор Ci2 домена Gbetagamma определяет специфику и стабилизирует Galphai посредничестве сигнализации.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку