Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Yang J, Chen JM, Song CY, Liu WY, Wang G, Wang CH, Lin BC.
Дата:2006 год, январь.

Through the central V2, not V1 receptors influencing the endogenous opiate peptide system, arginine vasopressin, not oxytocin in the hypothalamic paraventricular nucleus involves in the antinociception in the rat.

  автоматический перевод
Our previous study has proven that hypothalamic paraventricular nucleus (PVN) played a role in the antinociception. The central bioactive substances involving in the PVN regulating antinociception were investigated in the rat. The results showed that electrical stimulation of the PVN increased the pain threshold, and L-glutamate sodium injection into the PVN elevated the pain threshold, but the PVN cauterization decreased the pain threshold; pain stimulation raised the arginine vasopressin (AVP), not oxytocin (OXT), leucine-enkephalin (L-Ek), beta-endorphin (beta-Ep) and DynorphinA1-13 (DynA1-13) concentrations in the PVN tissue using micropunch method, heightened AVP, L-Ek, beta-Ep and DynA1-13, not OXT concentrations in the PVN perfuse liquid, and reduced the number of AVP-, not OXT, L-Ek, beta-Ep and DynA1-13-immunoreactive neurons in the PVN especially in the posterior magnocellular part of the PVN using immunocytochemistry. There was a negative relationship between the PVN AVP concentration and the pain threshold; pain stimulation enhanced the AVP, not OXT mRNA expression in the PVN using in situ hybridization and RT-PCR; intraventricular injection of anti-AVP serum completely reversed L-glutamate sodium injection into the PVN-induced antinociception, and administration of naloxone - the opiate peptide antagonist, partly blocked this L-glutamate sodium effect, but anti-OXT serum pretreatment did not influence this L-glutamate sodium effect; L-glutamate sodium injection into the PVN-induced analgesia was inhibited by V2 receptor antagonist - d(CH2)5[D-Ile2, Ile4, Ala-NH2(9)]AVP, not V1 receptor antagonist - d(CH2)5Tyr(Me)AVP. The data suggested that the PVN was limited to the central AVP, not OXT, which was through V2, not V1 receptors influencing the endogenous opiate peptide system, to regulate antinociception.   Наши предыдущие исследования доказали, что ядра гипоталамуса паравентрикулярного (PVN) сыграла роль в antinociception. Центральное биоактивных веществ с участием в PVN регулирования antinociception были исследованы в крыса. Полученные результаты свидетельствуют о том, что электростимуляции из PVN увеличили порог боли, и L-глутамат натрия раствор для инъекций в PVN повысила порог боли, но PVN прижигания снизило порог боли; боль стимуляции поднял аргинина вазопрессина (АВП), не окситоцина ( OXT), лейцина-enkephalin (L-Эк), бета-endorphin (бета-Еп), и DynorphinA1-13 (DynA1-13) концентрации в PVN тканей с использованием метода micropunch, повышенная AVP, L-Эк-, бета-и Еп DynA1 -13, не OXT концентрации в PVN обрызгивать жидкости, а также уменьшение количества AVP-не OXT, L-Эк-, бета-и Еп DynA1-13-immunoreactive нейронов в PVN особенно в задней части Магноцеллюлярный с использованием PVN иммуноцитохимия. Был негативные отношения между PVN AVP концентрации и боли порог; боль стимуляции повысило AVP, не OXT экспрессии мРНК в PVN использования в местах гибридизации и RT-PCR; внутрижелудочковых инъекцию анти-AVP сыворотке полностью вспять L-глутамат натрия инъекций в PVN-индуцированной antinociception, и администрация naloxone - на опиатного пептида антагониста, что частично блокировали этот L-глутамат натрия эффект, но анти-OXT сыворотке предварительной не повлиять на этот L-глутамат натрия эффект; L-глутамат натрия раствор для инъекций в PVN-индуцированной анальгезия была мешает V2 рецептор антагониста - г (CH2) 5 [D-Ile2, Ile4, Ала-NH2 (9)] AVP, не V1 рецепторов антагониста - г (CH2) 5Tyr (Me) AVP. Данные предложил, чтобы PVN ограничивается центральной AVP, не OXT, который был через V2, не V1 рецепторов, влияющие на эндогенных опиатов пептид системы, регулировать antinociception.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку