Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Schwartz IF, Ayalon R, Chernichovski T, Reshef R, Chernin G, Weinstein T, Litvak A, Levo Y, Schwartz D.
Дата:2006 год, январь.

Arginine uptake is attenuated through modulation of cationic amino-acid transporter-1, in uremic rats.

  автоматический перевод
Endothelial cell dysfunction (ECD) is a common feature of chronic renal failure (CRF). Defective nitric oxide (NO) generation due to decreased endothelial NO synthase (eNOS) activity is a crucial parameter characterizing ECD. L-arginine is the sole precursor for NO biosynthesis. Among several transporters that mediate L-arginine uptake, cationic amino-acid transporter-1 (CAT-1) acts as the specific arginine transporter for eNOS. Our hypothesis implies that CAT-1 is a major determinant of eNOS activity in CRF. We studied glomerular and aortic arginine uptake, CAT-1, and CAT-2 messenger ribonucleic acid (mRNA) expression, and CAT-1 protein in: (a) rats 6 weeks following 5/6 nephrectomy (CRF), (b) sham-operated animals, and (c) rats with CRF treated orally with either atorvastatin or arginine in drinking water (modalities which have been shown to enhance eNOS activity and improve endothelial function). Both glomerular and aortic arginine transport were significantly decreased in CRF. Treatment with either arginine or atorvastatin abolished the decrease in arginine uptake in CRF rats. Using reverse transcriptase-polymerase chain reaction and Northern blotting, we found a significant increase in glomerular and aortic CAT-1 mRNA expression in CRF. Western blotting revealed that CAT-1 protein was decreased in CRF, but remained intact following arginine and atorvastatin administration. Renal and systemic arginine uptake is attenuated in CRF, through modulation of CAT-1 protein. These findings provide a possible novel mechanism to eNOS inactivation and endothelial dysfunction in uremia.   Эндотелиальная дисфункция клеток (РДРВ) является общей чертой хронической почечной недостаточности (ОФД). Неисправный оксида азота (NO) поколения, в связи с сокращением эндотелиальной NO синтазы (eNOS) деятельность является одним из важнейших параметров, характеризующих развитие детей в раннем возрасте. L-аргинина является единственным прекурсоров для биосинтеза NO. Среди нескольких перевозчиков, что посредником L-аргинина поглощения, катионных амино-кислот транспортно-1 (ППК-1) выступает в качестве конкретных аргинина перевозчика для eNOS. Наша гипотеза предполагает, что КПП-1 является одним из основных факторов, определяющих активность eNOS в ОФД. Мы изучили glomerular и aortic аргинина поглощения, КПП-1 и КПП-2 посыльных рибонуклеиновая кислота (РНК) выражения, а также КПП-1 белка в: (а) крыс 6 недель после 5 / 6 нефрэктомия (ОФД), (б) обман - эксплуатируемых животных, и (с) крысы с ОФД рассматриваются в устной форме либо с atorvastatin или аргинина в питьевой воде (в условиях, которые были указаны для повышения активности eNOS и улучшения эндотелиальной функции). Оба glomerular и aortic аргинина транспорта значительно снизился в ОФД. Лечение либо аргинина или atorvastatin отменили снижение аргинина поглощения в ОФД крыс. С помощью обратной транскриптазы-полимеразной цепной реакции и Северной блоттинга, мы обнаружили значительное увеличение glomerular и aortic КПП-1 мРНК выражение в ОФД. Западная блоттинга показала, что КПП-1 белка, уменьшилась в ОФД, но остались нетронутыми после аргинина и atorvastatin администрации. Почечная и системных аргинина поглощения является аттенуированных в ОФД, с помощью модуляции КПП-1 белок. Эти результаты обеспечивают новые возможности механизма eNOS инактивации и эндотелиальной дисфункции в uremia.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку