Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Peter GJ, During L, Ahmed A.
Дата:2006 год, январь.

Carbon catabolite repression regulates amino acid permeases in Saccharomyces cerevisiae via the TOR signaling pathway.

  автоматический перевод
We have identified carbon catabolite repression (CCR) as a regulator of amino acid permeases in Saccharomyces cerevisiae, elucidated the permeases regulated by CCR, and identified the mechanisms involved in amino acid permease regulation by CCR. Transport of l-arginine and l-leucine was increased by approximately 10-25-fold in yeast grown in carbon sources alternate to glucose, indicating regulation by CCR. In wild type yeast the uptake (pmol/10(6) cells/h), in glucose versus galactose medium, of l-[(14)C]arginine was (0.24 +/- 0.04 versus 6.11 +/- 0.42) and l-[(14)C]leucine was (0.30 +/- 0.02 versus 3.60 +/- 0.50). The increase in amino acid uptake was maintained when galactose was replaced with glycerol. Deletion of gap1Delta and agp1Delta from the wild type strain did not alter CCR induced increase in l-leucine uptake; however, deletion of further amino acid permeases reduced the increase in l-leucine uptake in the following manner: 36% (gnp1Delta), 62% (bap2Delta), 83% (Delta(bap2-tat1)). Direct immunofluorescence showed large increases in the expression of Gnp1 and Bap2 proteins when grown in galactose compared with glucose medium. By extending the functional genomic approach to include major nutritional transducers of CCR in yeast, we concluded that SNF/MIG, GCN, or PSK pathways were not involved in the regulation of amino acid permeases by CCR. Strikingly, the deletion of TOR1, which regulates cellular response to changes in nitrogen availability, from the wild type strain abolished the CCR-induced amino acid uptake. Our results provide novel insights into the regulation of yeast amino acid permeases and signaling mechanisms involved in this regulation.   Мы определили углерода catabolite репрессий (CCR), в качестве регулятора аминокислот permeases в Saccharomyces cerevisiae, раскрыты в permeases регулируется CCR, и определены механизмы, участвующие в аминокислотах permease регулирования CCR. Перевозка л-аргинина и л-лейцина был увеличен примерно на 10-25 раз в дрожжи выращиваются в источниками углерода заместитель глюкозы, что свидетельствует регулирования CCR. В дикого вида дрожжей поглощение (pmol/10 (6) кл / ч), в сравнении с глюкозой галактозы средних, в л-[(14) C] аргинина был (0,24 + / - 0,04 по сравнению с 6,11 + / - 0,42) и л -- [(14) C] лейцина был (0,30 + / - 0,02 по сравнению с 3,60 + / - 0.50). Увеличение поглощения аминокислот был сохранен галактозы, когда был заменен глицерина. Исключение gap1Delta и agp1Delta из дикого типа штамма не меняет CCR индуцированное увеличение в л-лейцина поглощения, однако, исключить дополнительные аминокислоты permeases сократила рост л-лейцина поглощения в следующем порядке: 36% (gnp1Delta), 62 % (bap2Delta), 83% (Delta (bap2-tat1)). Прямая иммунофлюоресцентного показали значительное увеличение в выражение Gnp1 и Bap2 белки, когда выросли по сравнению с галактозы среднего уровня глюкозы. Продлив функциональной геномики подхода с включением основных питания преобразователей из CCR в дрожжах, мы пришли к выводу о том, что ОЯТ / MIG, GCN, или PSK пути, не участвуют в регулировании аминокислот permeases на CCR. Удивительно, исключить TOR1, который регулирует сотовой связи с изменениями в наличии азота из дикого типа штамма отменили CCR-индуцированной аминокислот поглощения. Наши результаты дают новый взгляд на положение дрожжей аминокислот permeases и сигнальные механизмы, участвующие в настоящем положении.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку