Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Yahyavi-Firouz-Abadi N, Tahsili-Fahadan P, Riazi K, Ghahremani MH, Dehpour AR.
Дата:2006 год, январь.

Involvement of nitric oxide pathway in the acute anticonvulsant effect of melatonin in mice.

  автоматический перевод
Melatonin, the major hormone produced by the pineal gland, is shown to have anticonvulsant effects. Nitric oxide (NO) is a known mediator in seizure susceptibility modulation. In the present study, the involvement of NO pathway in the anticonvulsant effect of melatonin in pentylenetetrazole (PTZ)-induced clonic seizures was investigated in mice. Acute intraperitoneal administration of melatonin (40 and 80 mg/kg) significantly increased the clonic seizure threshold induced by intravenous administration of PTZ. This effect was observed as soon as 1 min after injection and lasted for 30 min with a peak effect at 3 min after melatonin administration. Combination of per se non-effective doses of melatonin (10 and 20 mg/kg) and nitric oxide synthase (NOS) substrate L-arginine (30, 60 mg/kg) showed a significant anticonvulsant activity. This effect was reversed by NOS inhibitor N(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, 30 mg/kg), implying an NO-dependent mechanism for melatonin effect. Pretreatment with L-NAME (30 mg/kg) and N(G)-nitro-L-arginine (L-NNA, 10 mg/kg) inhibited the anticonvulsant property of melatonin (40 and 80 mg/kg) and melatonin 40 mg/kg, respectively. Specific inducible NOS (iNOS) inhibitor aminoguanidine (100 and 300 mg/kg) did not affect the anticonvulsant effect of melatonin, excluding the role of iNOS in this phenomenon, while pretreatment of with 7-NI (50 mg/kg), a preferential neuronal NOS inhibitor, reversed this effect. The present data show an anticonvulsant effect for melatonin in i.v. PTZ seizure paradigm, which may be mediated via NO/L-arginine pathway by constitutively expressed NOS.   Мелатонин, основной гормон подготовленных в pineal железы, показано на anticonvulsant последствия. Оксид азота (NO) является известным посредником в захват восприимчивость модуляции. В настоящем исследовании, участие NO путь в anticonvulsant действие мелатонина в pentylenetetrazole (PTZ), вызванных clonic изъятий было расследовано в мышей. Острые intraperitoneal администрации мелатонина (40 и 80 мг / кг) значительно увеличил clonic захват порог, вызванных внутривенным управления PTZ. Этот эффект был замечен, как только 1 мин после инъекций и продолжались в течение 30 мин с максимальным эффект на 3 мин после мелатонина администрации. Комбинация себе, не-эффективной дозы мелатонина (10 и 20 мг / кг) и синтазы окиси азота (NOS) субстрата L-аргинина (30, 60 мг / кг) показали значительное anticonvulsant деятельности. Это действие было отменено NOS ингибитор N (G)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME, 30 мг / кг), подразумевающий NO-зависимых механизма эффекта мелатонина. Предварительная с L-NAME (30 мг / кг) и N (G)-нитро-L-аргинина (L-NNA, 10 мг / кг) препятствует anticonvulsant собственности мелатонина (40 и 80 мг / кг) и 40 мг мелатонина / кг, соответственно. Конкретные индукторов NOS (iNOS) ингибитор aminoguanidine (100 и 300 мг / кг) не влияет на anticonvulsant эффект мелатонина, исключая роль iNOS в это явление, в то время очистки с 7-Н.И. (50 мг / кг), льготных нервных ингибитор NOS, отменил это действие. В настоящее время данные свидетельствуют о том anticonvulsant эффект мелатонина в iv PTZ захват парадигмы, которая может быть посредником по NO / L-аргинина путь к конститутивно выразил NOS.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку