Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Benter IF, Yousif MH, Anim JT, Cojocel C, Diz DI.
Дата:2006 год, январь.

Angiotensin-(1-7) prevents development of severe hypertension and end-organ damage in spontaneously hypertensive rats treated with L-NAME.

  автоматический перевод
We examined the influence of chronic treatment with ANG-(1-7) on development of hypertension and end-organ damage in spontaneously hypertensive rats (SHR) chronically treated with the nitric oxide synthesis inhibitor L-NAME (SHR-L-NAME). L-NAME administered orally (80 mg/l) for 4 wk significantly elevated mean arterial pressure (MAP) compared with SHR controls drinking regular water (269 +/- 10 vs. 196 +/- 6 mmHg). ANG-(1-7) (24 microg x kg(-1) x h(-1)) or captopril (300 mg/l) significantly attenuated the elevation in MAP due to L-NAME (213 +/- 7 and 228 +/- 8 mmHg, respectively), and ANG-(1-7) + captopril completely reversed the L-NAME-dependent increase in MAP (193 +/- 5 mmHg). L-NAME-induced increases in urinary protein were significantly lower in ANG-(1-7)-treated animals (226 +/- 6 vs. 145 +/- 12 mg/day). Captopril was more effective (96 +/- 12 mg/day), and there was no additional effect of captopril + ANG-(1-7) (87 +/- 5 mg/day). The abnormal vascular responsiveness to endothelin-1, carbachol, and sodium nitroprusside in perfused mesenteric vascular bed of SHR-L-NAME was improved by ANG-(1-7) or captopril, with no additive effect of ANG-(1-7) + captopril. In isolated perfused hearts, recovery of left ventricular function from 40 min of global ischemia was significantly better in ANG-(1-7)- or captopril-treated SHR-L-NAME, with additive effects of combined treatment. The beneficial effects of ANG-(1-7) on MAP and cardiac function were inhibited when indomethacin was administered with ANG-(1-7), but indomethacin did not reverse the protective effects on proteinuria or vascular reactivity. The protective effects of the ANG-(1-7) analog AVE-0991 were qualitatively comparable to those of ANG-(1-7) but were not improved over those of captopril alone. Thus, during reduced nitric oxide availability, ANG-(1-7) attenuates development of severe hypertension and end-organ damage; prostaglandins participate in the MAP-lowering and cardioprotective effects of ANG-(1-7); and additive effects of captopril + ANG-(1-7) on MAP, but not proteinuria or endothelial function, suggest common, as well as different, mechanisms of action for the two treatments. Together, the results provide further evidence of a role for ANG-(1-7) in protective effects of angiotensin-converting enzyme inhibition and suggest dissociation of factors influencing MAP and those influencing end-organ damage.   Мы изучили влияние хронического лечения с ANG-(1-7) по развитию гипертонии, и в конце орган ущерб в спонтанно гипертензивных крыс (SHR) хронически обращению с оксид азота синтеза ингибиторов L-NAME (SHR-L-NAME). L-NAME в ведении устной форме (80 мг / л) в течение 4 Нед значительно повышенным артериальным давлением означает (MAP) по сравнению с SHR регулярного контроля питьевой воды (269 + / - 10 против 196 + / - 6 mmHg). ANG-(1-7) (24 мкг х кг (-1) xh (-1)), или captopril (300 мг / л) значительно смягчены высоте в МАП в связи с L-NAME (213 + / - 7 и 228 + / - 8 mmHg, соответственно), и ANG-(1-7) + captopril полностью отменил L-NAME в зависимости от увеличения КАРТА (193 + / - 5 mmHg). L-NAME, вызванных увеличением в моче белка были значительно ниже, в ANG-(1-7)-лечение животных (226 + / - 6 против 145 + / - 12 мг / сут). Captopril был более эффективным (96 + / - 12 мг / сутки), и нет никаких дополнительных последствий captopril + ANG-(1-7) (87 + / - 5 мг / сут). В ненормальной сосудистой реакции на endothelin-1, carbachol и натрия нитропруссид в perfused mesenteric сосудистого русла SHR-L-NAME был усовершенствован ANG-(1-7) или captopril, без добавки эффект ANG-(1-7) + captopril. В отдельных perfused сердца, восстановление функции левого желудочка от 40 мин глобальной ишемии было значительно лучше, в ANG-(1-7) - или captopril обращению SHR-L-NAME, с аддитивной последствия комбинированного лечения. Благотворное влияние ANG-(1-7) на МАП и сердечной функции были мешает, когда indomethacin управляется с ANG-(1-7), но indomethacin не вспять защитный эффект от зародыша или сосудистой реактивности. Защитное воздействие на ANG-(1-7) аналог AVE-0991 качественно, сопоставимого с ANG-(1-7), но не улучшилось по сравнению captopril одиночку. Таким образом, в течение сократить выбросы оксидов азота доступности, ANG-(1-7) ослабляет развитие тяжелой гипертонии, и в конце органом ущерба; простагландинов участие в ПДПЧ-снижение и cardioprotective последствий ANG-(1-7), а также добавки последствий captopril + ANG-(1-7) по МПС, но не для зародыша или эндотелиальной функции, предложить общие, а также различные механизмы действий для двух сеансов. В совокупности эти результаты дают еще одно свидетельство роли ANG-(1-7), в защитный эффект от ангиотензин-превращающего фермента ингибирование и предложить диссоциации факторов, влияющих на МАП и тех, влияющих на конец органом ущерба.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку