Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Li Y, Liu H, Gaskari SA, McCafferty DM, Lee SS.
Дата:2006 год, январь.

Hepatic venous dysregulation contributes to blood volume pooling in cirrhotic rats.

  автоматический перевод
BACKGROUND AND AIMS: In cirrhosis, despite increased total blood volume, the circulation behaves as if it were volume depleted, a phenomenon termed "decreased effective circulating volume". As the gut/liver veins are the major blood reservoir, this suggests hepatosplanchnic venous pooling. We therefore aimed to elucidate the vasoactive responses of the hepatic veins in cirrhosis. METHODS: Cirrhosis was induced by chronic bile duct ligation in rats. The in vivo responses of postsinusoidal venules and sinusoids to vasoactive drugs, 20% haemorrhage, and 20% mannitol (volume expansion) were examined by intravital microscopy. In isolated perfused livers, change in liver weight was measured as an index of the hepatic vascular volume response. RESULTS: Blood volume was significantly increased in cirrhotic rats. In the cirrhotic hepatic vasculature, constrictive responses to norepinephrine and haemorrhage were blunted compared with controls. In contrast, the dilatory responses to the nitric oxide (NO) donor sodium nitroprusside and volume expansion were enhanced. Both constrictive and dilatory abnormalities were reversed by the NO synthase inhibitor N-nitro-L-arginine methyl ester. CONCLUSIONS: The hepatic sinusoidal and venous bed of cirrhotic rats showed an enhanced dilatory capacity to buffer volume increases but inadequately constricted in response to volume depletion or catecholamines. Both abnormalities may contribute to volume pooling and are mediated by NO.   ИСТОРИЯ И ЗАДАЧИ: В цирроза, несмотря на увеличение общего объема крови, распространение себя, как если бы она была объема истощены, это явление называется "сократилось эффективного циркулирующего объема". В кишечнике / вен печени являются основным резервуаром крови, это говорит о том, hepatosplanchnic венозной объединения. Поэтому мы, направленные на прояснение вазоактивной ответы от печеночной вены в цирроз. МЕТОДЫ: Цирроз печени было вызвано хронической желчных протоков ligation крыс. В живом ответы postsinusoidal венул и sinusoids к вазоактивной наркотиков, 20% кровотечение, и 20% mannitol (объем расширения), были рассмотрены intravital микроскопии. В отдельных perfused печени, изменения в печени, вес измеряется в качестве индекса в печени сосудистой объем ответ. Результат: объем крови, значительно увеличилось число cirrhotic крыс. В cirrhotic печени vasculature, конструктивные ответы на норадреналина и кровотечения были затуплены по сравнению с контролем. С другой стороны, затягивание ответы на оксида азота (NO)-доноров натрия нитропруссид и расширение объема были усилены. Обе конструктивные и медлительности аномалий было отменено в NO синтазы ингибитор N-нитро-L-аргинина метилового эфира. ВЫВОДЫ: В печени синусоидальных и венозного русла cirrhotic крысах показали повышенный медлительности потенциал для роста объема буфера, но недостаточно ограничивать в ответ на объем слоя или катехоламинов. Обе аномалии могут способствовать объединению объем, и при посредничестве NO.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку