Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Jeon EJ, Park YS, Lee SK, Yeo SW, Park SN, Chang KH.
Дата:2006 год, январь.

Effect of nitric oxide and peroxynitrite on mucociliary transport function of experimental otitis media.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: To determine the role of nitric oxide (NO) and peroxynitrite on mucociliary activity in experimental otitis media with effusion (OME). STUDY DESIGN AND SETTING: Twenty guinea pigs were divided into 1 control and 3 experimental groups; lipopolysaccharide (LPS), N(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), and uric acid (UA) groups. Ten ears were used in each group. OME was induced by transtympanic injection of LPS in experimental groups. Twenty-four hours after the transtympanic injection, dye transfer time (DTT) was measured and the temporal bone was taken for histopathologic examination. Expression of peroxynitrite was determined by immunohistochemical stain for 3-nitrotyrosine (3-NT). RESULTS: Dye transfer time was significantly delayed in LPS group compared to control group; by contrast it was significantly reduced in L-NAME or UA treated groups (P < 0.01). Histopathologic examination showed reduced inflammation and mucosal thickening in the treatment groups when compared to LPS group. These findings, however, were not statistically significant. Immunoreactivity to 3-NT was intense in LPS group and decreased in the treatment groups (P < 0.05). CONCLUSIONS: It is suggested that LPS induced mucociliary dysfunction in the middle ear by NO and peroxynitrite-mediated pathways.   ЦЕЛЬ: определить роль окиси азота (NO) и пероксинитрита на mucociliary деятельности в экспериментальных средний отит с effusion (БМО). ИССЛЕДОВАНИЕ ДИЗАЙН И ОБСТАНОВКА: Двадцать морских свинок были разделены на 1 и 3 экспериментальные группы; lipopolysaccharide (LPS), N (G)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME), и мочевой кислоты (UA) групп. Десять уши были использованы в каждой группе. БМО было вызвано transtympanic инъекции LPS в экспериментальных групп. Двадцать четыре часа после transtympanic инъекций, краситель передачи времени (DTT), была измерена и височной кости были приняты для histopathologic экзамена. Выражение пероксинитрита определяется иммуногистохимическое пятно на 3-nitrotyrosine (3-NT). РЕЗУЛЬТАТЫ: Краситель передачи времени было значительно задержано, в LPS группы по сравнению с контрольной группой; напротив она была значительно уменьшена в L-NAME или UA лечение групп (P <0,01). Histopathologic обследование показало, сократить воспаление и утолщение слизистой оболочки при лечении групп по сравнению с LPS группы. Эти выводы, однако, не были статистически значимыми. Иммунореактивность до 3-NT была активной в LPS группы и уменьшилось в обращении группы (P <0,05). ВЫВОДЫ: Было предложено, чтобы LPS mucociliary вызванных сбоями в середине уха к NO и пероксинитрита-опосредованных путей.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку