Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Teixeira CE, Priviero FB, Todd J Jr, Webb RC.
Дата:2006 год, январь.

Vasorelaxing effect of BAY 41-2272 in rat basilar artery: involvement of cGMP-dependent and independent mechanisms.

  автоматический перевод
Decreases in intrinsic NO cause cerebral vasospasms because of the dysregulation of cGMP formation by NO-mediated pathways. Because 5-cyclopropyl-2-{1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl}pyrimidin-4-ylamine (BAY 41-2272) is a potent soluble guanylyl cyclase (sGC) stimulator in an NO-independent manner, this study aimed to investigate the mechanisms underlying the relaxant effects of BAY 41-2272 in the rat basilar artery. BAY 41-2272 (0.0001 to 1 micromol/L) induced relaxations in a concentration-dependent manner, with pEC50 values of 8.13+/-0.03 and 7.63+/-0.05 in intact and denuded rings, respectively. The sGC inhibitor 1H-[1,2,4] oxadiazolo [4,3,-a]quinoxalin-1-one (ODQ) markedly displaced the curve for BAY 41-2272 to the right in intact or denuded rings (&10-fold). The NO synthesis inhibitor NG-nitro-L-arginine methyl ester caused a rightward shift in the curve for BAY 41-2272 (4-fold), whereas the phosphodiesterase type 5 inhibitor sildenafil enhanced BAY 41-2272-induced relaxations (3- to 4-fold). The Na+-K+-ATPase inhibitor ouabain caused 3-fold rightward shifts in the curves for BAY 41-2272. Ca2+-induced contractions in K+ depolarized rings were significantly attenuated by BAY 41-2272 in an ODQ-insensitive manner. The NO donor glyceryl trinitrate and BAY 41-2272 caused rightward shifts in the contractile responses to serotonin. Their coincubation caused a synergistic inhibition of serotonin-induced contractions. BAY 41-2272 and glyceryl trinitrate increased cGMP levels (but not cAMP) by 10-fold and 4-fold above baseline, respectively, in an ODQ-sensitive manner. cGMP levels increased by 50-fold after coincubation. BAY 41-2272 potently relaxes the rat basilar artery in a synergistic fashion with NO. Targeting the sGC with selective activators, such as BAY 41-2272, may represent a new therapy to treat cerebrovascular disease.   Сокращение внутренней NO причиной мозговых vasospasms из-за dysregulation из cGMP формирования NO-опосредованных путей. Из 5-cyclopropyl-2-(1 - (2-fluorobenzyl)-1Н-pyrazolo [3,4-б] pyridin-3-ил) pyrimidin-4-ylamine (BAY 41-2272) является мощным растворимых guanylyl cyclase ( sGC) стимулятора в NO-независимым образом, это исследование с целью изучить механизмы, лежащие в основе отдыха последствий BAY 41-2272 в крыса базилярной артерии. BAY 41-2272 (0,0001 до 1 micromol / L) индуцированные отношении в зависимости от концентрации образом, с pEC50 значения 8,13 + / -0,03 и 7,63 + / -0,05 в порядке и оголенный колец, соответственно. В sGC ингибитор 1H-[1,2,4] oxadiazolo [4,3,-а] quinoxalin-1-один (ODQ) заметно перемещенных кривая BAY 41-2272 на право на их нетронутыми или оголенный кольца (и в 10 раз ). В NO синтеза ингибитор NG-нитро-L-аргинина метилового эфира вызвало смещение вправо кривой для BAY 41-2272 (в 4 раза), в то время как phosphodiesterase тип 5 ингибитор sildenafil более BAY 41-2272-индуцированной отношении (3 - к 4 раза). В Na +-K +-АТФаза ингибитор ouabain причиненный 3 раза вправо сдвиги в кривых для BAY 41-2272. Ca2 +-индуцированной активности в K + depolarized кольца были значительно смягчены путем BAY 41-2272 в ODQ-нечувствительным образом. В NO-доноров glyceryl тринитрат и BAY 41-2272 вправо, в результате изменений в contractile ответы на серотонин. Их coincubation вызвали синергетического ингибирование серотонина-индуцированной активности. BAY 41-2272 и glyceryl тринитрат увеличилось cGMP уровнях (но не цАМФ) в 10 раз, и в 4 раза выше базовой, соответственно, в ODQ чувствительных образом. cGMP уровней увеличились на 50 раз после coincubation. BAY 41-2272 potently расслабляет крыс основной артерии в синергетического моды с NO. Ориентация на sGC с селективными активаторы, такие, как BAY 41-2272, возможно, представляют собой новый терапии для лечения заболевания сосудов головного мозга.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку