Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Ortiz MI, Castro-Olguin J, Pena-Samaniego N, Castaneda-Hernandez G.
Дата:2006 год, январь.

Probable activation of the opioid receptor-nitric oxide-cyclic GMP-K+ channels pathway by codeine.

  автоматический перевод
There is evidence that local peripheral administration of morphine produces antinociception through the activation of the nitric oxide (NO)-cyclic GMP-K(+) channels pathway. Therefore we evaluated the possible participation of this pathway in the antinociceptive action produced by codeine in the rat 5% formalin test. Local peripheral injection of codeine produced a dose-dependent antinociception during the first and second phases of the test. Local pretreatment of the paws with the NO synthase inhibitor N(G)-L-nitro-arginine methyl ester (L-NAME), the soluble guanylyl cyclase inhibitor methylene blue, the ATP-sensitive K(+) channel inhibitors glibenclamide and tolbutamide, the non-selective voltage-gated K(+) channel inhibitors 4-aminopyridine (4-AP) and tetraethylammonium (TEA) and the opioid receptor blocker naloxone prevented codeine-induced antinociception in both phases of the test. L-NAME, methylene blue, K(+) channel blockers and naloxone by themselves did not modify formalin-induced nociceptive behavior. Our data suggest that codeine could activate the opioid receptor-NO-cyclic GMP-K(+) channels pathway in order to produce its peripheral antinociceptive effect in the formalin test.   Существует доказательства того, что местные администрации периферийных морфина производит antinociception через активацию из оксида азота (NO)-циклического GMP-K (+) каналы путь. Поэтому мы оценили возможность участия в этом путь в antinociceptive действий, подготовленных кодеин в крыса 5% формалина испытания. Местные периферийных инъекций кодеин выпустила доза зависит от antinociception в ходе первого и второго этапов испытания. Местные очистки на лапах с NO синтазы ингибитор N (G)-L-нитро-аргинина метиловый эфир (L-NAME), растворимой guanylyl cyclase ингибитор метиленового голубого, СПС чувствительных K (+) канал ингибиторов glibenclamide и tolbutamide, неизбирательного напряжения-с воротами K (+) канал ингибиторы 4-aminopyridine (4-А.П.), и tetraethylammonium (TEA), а также опиоидных рецепторов блокирующие naloxone предотвратить кодеин, вызванных antinociception в обоих этапов испытания. L-NAME, метиленового голубого, K (+) и блокаторы каналов naloxone сами по себе не изменять формалина, вызванных nociceptive поведение. Наши данные свидетельствуют о том, что кодеин можно активировать опиоидных рецепторов-NO-циклического GMP-K (+) каналы путь, с тем чтобы подготовить ее периферийных antinociceptive эффект в формалине испытания.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку