Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Tirapelli CR, Fukada SY, de Godoy MA, de Oliveira AM.
Дата:2006 год, январь.

Analysis of the mechanisms underlying the vasorelaxant action of angiotensin II in the isolated rat carotid.

  автоматический перевод
It has been suggested that low concentrations of angiotensin II cause vasoconstriction whereas high concentrations evoke vasodilation. Thus, this work aimed to functionally characterize the mechanisms underlying the relaxation induced by angiotensin II at high concentrations in isolated rat carotid rings. Experiments using standard muscle bath procedures showed that angiotensin II (0.01-3 microM) concentration dependently induces relaxation of phenylephrine-pre-contracted rings. No differences between intact or denuded endothelium were found. The angiotensin II-induced relaxation was strongly inhibited by saralasin, the non-selective antagonist of angiotensin II receptors but not by the selective antagonists of AT1 and AT2 receptors, losartan and PD123319, respectively. However, A-779, a selective angiotensin-(1-7) receptor antagonist, reduced the relaxation induced by angiotensin II. Administration of exogenous angiotensin-(1-7) on pre-contracted tissues produced concentration-dependent relaxation, which was also inhibited by A-779. HOE-140, the selective antagonist of the bradykinin in B2 receptor did not produce any significant effect on angiotensin II-induced relaxation. Pre-incubation of denuded-rings with N G-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) or 1H-[1,2,4] Oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one (ODQ) reduced angiotensin II-induced relaxation. On the other hand, neither indomethacin nor tetraethylammonium (TEA) produced any significant effect. The major new finding of this work is that high concentrations of angiotensin II induce relaxation of the rat carotid via activation of the NO-cGMP pathway through a mechanism that seems to be partially dependent on activation of angiotensin-(1-7) receptors.   Было высказано мнение о том, что низкие концентрации ангиотензин II вызвать вазоконстрикцию тогда как высокие концентрации вызывают vasodilation. Таким образом, эта работа направлена на функционально характеризующие механизмы, лежащие в основе релаксации, вызванных ангиотензин II при высоких концентрациях в изолированных крыс сонной колец. Эксперименты с использованием стандартных процедур мышцы ванной показали, что ангиотензин II (0.01-3 microM) концентрация зависимо вызывает ослабление фенилэфрин-до контракт кольца. Нет различия между цельным или оголенный эндотелия были найдены. В ангиотензин II-индуцированной релаксации был сильно мешает saralasin, неизбирательного антагонист рецепторов ангиотензин II, но не от избирательного антагонистов AT1 и AT2 рецепторов, losartan и PD123319, соответственно. Вместе с тем, А-779, избирательный ангиотензин-(1-7) рецепторов антагонист, сократил отдых, вызванных ангиотензин II. Администрация экзогенных ангиотензин-(1-7) по предварительному контракту тканей производства концентрация зависит от отдыха, который также мешает А-779. HOE-140, избирательный антагонист в bradykinin в B2 рецептор не дала какого-либо существенного влияния на ангиотензин II-индуцированной релаксации. Pre-инкубации оголенный гривны с N G-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME) или 1H-[1,2,4] Oxadiazolo [4,3-а] quinoxalin-1-один (ODQ) сократил ангиотензин II-индуцированной релаксации. С другой стороны, ни indomethacin ни tetraethylammonium (TEA) подготовила какого-либо существенного эффекта. Основным новым вывод этой работы заключается в том, что высокие концентрации ангиотензин II вызвать ослабление крыс сонной через активацию из NO-cGMP путь через механизм, который, как представляется, частично зависят от активации ангиотензин-(1-7) рецепторов.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку