Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Joseph B, Przybilla K, Stuhler C, Schauer K, Slaghuis J, Fuchs TM, Goebel W.
Дата:2006 год, январь.

Identification of Listeria monocytogenes genes contributing to intracellular replication by expression profiling and mutant screening.

  автоматический перевод
A successful transition of Listeria monocytogenes from the extracellular to the intracellular environment requires a precise adaptation response to conditions encountered in the host milieu. Although many key steps in the intracellular lifestyle of this gram-positive pathogen are well characterized, our knowledge about the factors required for cytosolic proliferation is still rather limited. We used DNA microarray and real-time reverse transcriptase PCR analyses to investigate the transcriptional profile of intracellular L. monocytogenes following epithelial cell infection. Approximately 19% of the genes were differentially expressed by at least 1.6-fold relative to their level of transcription when grown in brain heart infusion medium, including genes encoding transporter proteins essential for the uptake of carbon and nitrogen sources, factors involved in anabolic pathways, stress proteins, transcriptional regulators, and proteins of unknown function. To validate the biological relevance of the intracellular gene expression profile, a random mutant library of L. monocytogenes was constructed by insertion-duplication mutagenesis and screened for intracellular-growth-deficient strains. By interfacing the results of both approaches, we provide evidence that L. monocytogenes can use alternative carbon sources like phosphorylated glucose and glycerol and nitrogen sources like ethanolamine during replication in epithelial cells and that the pentose phosphate cycle, but not glycolysis, is the predominant pathway of sugar metabolism in the host environment. Additionally, we show that the synthesis of arginine, isoleucine, leucine, and valine, as well as a species-specific phosphoenolpyruvate-dependent phosphotransferase system, play a major role in the intracellular growth of L. monocytogenes.   Успешный переход Listeria monocytogenes из внеклеточного к внутриклеточной среды требует точной адаптации ответ на условиях, встречающихся в принимающей среды. Хотя многие ключевые шаги во внутриклеточной жизни этого грам-положительных патогеном хорошо характеризуется, наши знания о факторах, необходимых для cytosolic распространения по-прежнему весьма ограничены. Мы использовали ДНК microarray и в режиме реального времени обратной транскриптазы ПЦР-анализа для изучения транскрипции профиль внутриклеточного Л. monocytogenes следующие эпителиальных клеток инфекции. Примерно 19% генов были разному выразили по меньшей мере 1,6 раза по сравнению с уровнем их транскрипции, когда выращиваются в мозг сердце инфузия средних, в том числе генов кодирования для перевозки белки необходимы для поглощения углерода и азота источников, факторов, связанных с анаболических путей, подчеркнуть, белки, регулирующие транскрипции, и белки неизвестных функций. Чтобы проверить биологической значимости внутриклеточной экспрессии генов профиль, случайный мутанта библиотеки Л. monocytogenes был построен включить дублирования мутагенез и отбор для внутриклеточных роста дефицитом штаммов. По взаимодействия результаты обоих подходов, мы предоставить доказательства того, что Л. monocytogenes может использовать альтернативные источники углерода, как и фосфорилированные глюкозы и глицерина и азота источников, как этаноламина в ходе репликации в эпителиальных клеток, и о том, что pentose фосфатного цикла, но не glycolysis, является преобладающим путь сахара метаболизма в принимающей среды. Кроме того, мы показываем, что синтеза аргинина, изолейцина, лейцина, и valine, а также по конкретным видам phosphoenolpyruvate-зависимых phosphotransferase системы, играют важную роль во внутриклеточной роста Л. monocytogenes.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку