Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Levin MH, Kim JK, Hu J, Verkman AS.
Дата:2006 год, январь.

Potential difference measurements of ocular surface Na+ absorption analyzed using an electrokinetic model.

  автоматический перевод
PURPOSE: Corneal and conjunctival epithelia are capable of transcellular Na+ absorption and Cl- secretion, which drives water movement across these tissues. A recent study demonstrated with a new open-circuit potential difference (PD) technique that Cl- moves across the ocular surface in mice through Ca2+- and cAMP-sensitive Cl- channels, the latter pathway being the cystic fibrosis (CF) transmembrane conductance regulator (CFTR). The purpose of the present study was to identify transporting mechanisms involved in Na+ absorption and to develop a mathematical model of ocular surface ion transport to quantify the relative magnitudes of and electrochemical coupling among transporting processes. METHODS: PDs across the fluid-bathed ocular surface were measured in anesthetized wild-type and CF mice in response to Na+, Cl-, and K+ ion substitution and transporter agonists, inhibitors, and substrates. An electrokinetic model of the ocular surface epithelium was developed to simulate PD measurements, which involved computation of membrane potentials and cell [Na+], [K+], [Cl-] and volume from transporter activities and extracellular ion concentrations. RESULTS: Na+ replacement produced a 6 +/- 2-mV depolarization that was blocked by amiloride (K(i) 0.8 microM) and benzamil (Ki 0.2 microM). The Na+-dependent depolarization by amiloride was significantly greater in CF mice (19 +/- 3 mV). In wild-type mice, D-, but not L-glucose produced a phloridzin-sensitive, 4.1-mV hyperpolarization in the presence of Na+ and amiloride, with a Km for D-glucose of 2.5 mM. Glycine and L-arginine also produced Na+-dependent hyperpolarizations. The epithelial transport model accurately reproduced experimental PD measurements. CONCLUSIONS: PD measurements coupled with model computations defined quantitatively the roles of Na+ and Cl- transport processes in ocular surface ion and fluid secretion, and indicated that CFTR-dependent changes in apparent epithelial Na+ channel (ENaC) activity could be accounted for by electrochemical coupling, without requiring ENaC-CFTR interactions. The data and modeling also predicted significant enhancement of ocular surface fluid secretion by ENaC inhibitors and CFTR activators as possible therapies for dry eye syndromes.   ЦЕЛЬ: роговицу и конъюнктивы epithelia способны transcellular Na + поглощения и Cl-секреции, какие диски воды передвижения через эти ткани. Недавнее исследование продемонстрировало, с новой открытой цепи разность потенциалов (PD), что техника Cl-движется по всей поверхности глаз у мышей с помощью Ca2 + - и цАМФ-чувствительные Cl-каналы, последний путь является муковисцидоза (CF) трансмембранной проводимости регулятора (CFTR). Целью настоящего исследования было выявление транспортировки механизмы, участвующие в Na + поглощения и разработать математическую модель окуляра поверхности ионного транспорта для количественной оценки относительной величины и электрохимические связи между процессами транспортировки. МЕТОДЫ: PDs через жидкости-купался окуляра поверхности кузова в anesthetized дикого и CF мышей в ответ на Na +, Cl-, и K + ионного замещения и газотранспортным агонисты, ингибиторов, и субстраты. В electrokinetic модель окуляра поверхности эпителия была разработана с целью имитации PD измерений, которые участвуют расчета мембранных потенциалов и клеточной [Na +], [K +], [Cl-], а объем от перевозчика деятельности и внеклеточной концентрации ионов. РЕЗУЛЬТАТЫ: Na + замена выпустил 6 + / - 2-мВ деполяризации, который был заблокирован амилорид (K (я) 0,8 microM) и benzamil (0,2 Ки microM). В Na +-зависимых деполяризации в амилорид было значительно больше в CF мышей (19 + / - 3 мВ). В дикого мышей, D-, а не L-глюкозы выпустила phloridzin чувствительных, 4.1-мВ hyperpolarization в присутствии Na + и амилорид, в км для D-глюкозы в 2,5 мМ. Глицин и L-аргинина также подготовлены Na +-зависимых hyperpolarizations. В эпителиальных модели переноса точно воспроизводится PD экспериментальных измерений. ВЫВОДЫ: PD измерений в сочетании с моделью вычислений определены в количественном функции Na + и Cl-транспортных процессов в глазной поверхности ионов и жидкости секреции, и указал, что CFTR, зависящих от изменений в очевидной эпителиальных Na + каналов (ENaC) деятельность может быть за счет электрохимических сцепления , не требуя ENaC-CFTR взаимодействий. Эти данные и моделирование также предсказывали значительное расширение глазной поверхности жидкости секреции на ENaC ингибиторы и активаторы CFTR сроки лечения сухих глаз синдромов.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку