Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Ford C, Bieger D, Mong K, Tabrizchi R.
Дата:2006 год, январь.

Relaxant responses to calcium channel antagonists and potassium channel opener in human saphenous vein.

  автоматический перевод
1.-- As shown in a parallel study the magnitude of depolarization induced in human saphenous vein by raising external potassium ([K(+)](e)) falls markedly below the theoretical values predicted by the Goldman-Hodgkin-Katz equations. This anomaly prompted us to re-examine the relaxant actions of L-type (nifedipine) and T-type (mibefradil) Ca(2+) channel antagonists, and relaxant and electrophysiological effects of the K(+) channel opener, pinacidil, on saphenous veins contracted by the elevation of [K(+)](e). 2.-- Nifedipine produced concentration-dependent relaxations in tissues contracted at various high [K(+)](e). In tissues contracted with 20 mm [K(+)](e), the pIC(50) for nifedipine was significantly (8.20 +/- 0.05; n = 6; mean +/- SEM; P < 0.05) greater than in tissues contracted with > or =40 mm [K(+)](e). 3.-- Tissues contracted with 20 mm [K(+)](e) also relaxed in response to mibefradil (pIC(50) = 6.1 +/- 0.14) and pinacidil (pIC(50) = 6.45 +/- 0.08), the latter being almost completely reversed (93.4 +/- 9.9%) by addition of glibenclamide (10 microm). 4.-- The resting E(m) of smooth muscle cells of saphenous vein was -77.0 +/- 0.7 mV (n = 52), and 20 mm [K(+)](e) produced a modest but significant depolarization to -73.0 +/- 0.7 mV (n = 52). Incubation with pinacidil plus 20 mm [K(+)](e) resulted in a significant hyperpolarization of the E(m) to -82 +/- 0.6 mV (n = 52). 5.-- N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester did not impede the relaxant responses of nifedipine, mibefradil or pinacidil. 6.-- In conclusion, the relaxant effects of nifedipine and pinacidil (i) occurred at an E(m) distinctly below the presumed threshold for the opening of the classic (Ca(V)1.3alpha(1)) L-type Ca(2+) channels, and (ii) did not depend on generation of nitric oxide.   1 .-- Как показано в параллельном исследовании масштабов деполяризации, индуцированной в человеческой saphenous образом за счет повышения внешнего калия ([K (+)]( е)) падает заметно ниже теоретического значения, о которых говорит Голдман-Ходжкина-Кац уравнений. Эта аномалия заставило нас вновь рассмотреть отдыха действия L-типа (nifedipine) и Т-типа (mibefradil) Са (2 +) канал антагонистов, а также отдыха и электрофизиологического воздействия на K (+) канал открывашка, pinacidil, по saphenous вен контракт на высоте [K (+)]( е). 2 .-- Нифедипин производства зависит от концентрации в отношении тканей контракт на различных высоких [K (+)]( е). В тканях контракт с 20 мм [K (+)]( е), pIC (50) за nifedipine был значительно (8,20 + / - 0,05; n = 6; средняя + / - SEM, P <0,05) больше, чем в тканях контракты с> или = 40 мм [K (+)]( е). 3 .-- тканей контракт с 20 мм [K (+)]( е), также ослаблены в связи с mibefradil (pIC (50) = 6,1 + / - 0,14) и pinacidil (pIC (50) = 6,45 + / - 0.08) , причем почти полностью обращена вспять (93,4 + / - 9,9%) путем добавления glibenclamide (10 microm). 4 .-- В покоится E (м) гладкомышечных клеток saphenous ключе была -77,0 + / - 0,7 мВ (число = 52), и 20 мм [K (+)]( е) подготовили скромный, но существенный для деполяризации -73,0 + / - 0,7 мВ (число = 52). Инкубационный с pinacidil плюс 20 мм [K (+)]( е), привели к значительному hyperpolarization из E (м) до -82 + / - 0,6 мВ (число = 52). 5 .-- N (омега)-нитро-L-аргинина метиловый эфир не препятствует отдыха ответы nifedipine, mibefradil или pinacidil. 6 .-- В заключение, отдыха последствий nifedipine и pinacidil (я) произошло на E (м) явно ниже предполагаемый порог для открытия классический (Ca (V) 1.3alpha (1)) L-тип Са (2 +) каналам, и (ii) не зависит от поколения оксида азота.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку