Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Roshick C, Wood H, Caldwell HD, McClarty G.
Дата:2006 год, январь.

Comparison of gamma interferon-mediated antichlamydial defense mechanisms in human and mouse cells.

  автоматический перевод
Gamma interferon (IFN-gamma)-induced effector mechanisms have potent antichlamydial activities that are critical to host defense. The most prominent and well-studied effectors are indoleamine dioxygenase (IDO) and nitric oxide (NO) synthase. The relative contributions of these mechanisms as inhibitors of chlamydial in vitro growth have been extensively studied using different host cells, induction mechanisms, and chlamydial strains with conflicting results. Here, we have undertaken a comparative analysis of cytokine- and lipopolysaccharide (LPS)-induced IDO and NO using an extensive assortment of human and murine host cells infected with human and murine chlamydial strains. Following cytokine (IFN-gamma or tumor necrosis factor alpha) and/or LPS treatment, the majority of human cell lines induced IDO but failed to produce NO. Conversely, the majority of mouse cell lines studied produced NO, not IDO. Induction of IDO in human cell lines inhibited growth of L2 and mouse pneumonitis agent, now referred to as Chlamydia muridarum MoPn equally in all but two lines, and inhibition was completely reversible by the addition of tryptophan. IFN-gamma treatment of mouse cell lines resulted in substantially greater reduction of L2 than MoPn growth. However, despite elevated NO production by murine cells, blockage of NO synthesis with the l-arginine analogue N-monomethyl-l-arginine only partially rescued chlamydial growth, suggesting the presence of another IFN-gamma-inducible antichlamydial mechanism unique to murine cells. Moreover, NO generated from the chemical nitric oxide donor sodium nitroprusside showed little direct effect on chlamydial infectivity or growth, indicating a natural resistance to NO. Finally, IFN-gamma-inducible IDO expression in human HeLa cells was inhibited following exogenous NO treatment, resulting in a permissive environment for chlamydial growth. In summary, cytokine- and LPS-inducible effectors produced by human and mouse cells differ and, importantly, these host-specific effector responses result in chlamydial strain-specific antimicrobial activities.   Гамма-интерферон (IFN-гамма), вызванных эффекторных механизмов мощным antichlamydial деятельности, которые имеют решающее значение для принимающего обороны. Наиболее ярким и хорошо изученных эффекторы являются indoleamine dioxygenase (IDO) и оксида азота (NO) синтазы. Относительный вклад этих механизмов в качестве ингибиторов хламидийными в vitro роста были подробно изучены с использованием различных принимающих клеток, индукции механизмов, и хламидийными штаммов с противоречивые результаты. Здесь, мы провели сравнительный анализ цитокинов и lipopolysaccharide (LPS), вызванных IDO и NO используя обширный ассортимент человека и murine пребывания клеток, инфицированных человека, и murine хламидийными штаммов. После цитокинов (ИФН-гамма или фактор некроза опухолей альфа), и / или LPS лечения, то большинство человеческих клеточных линий индуцированные IDO, но не производить NO. И наоборот, большинство из мыши клеточных линий учился производства NO, не IDO. Индукционные от IDO в человеческий клеточные линии препятствует росту L2 и мыши пневмонит агента, в настоящее время называют хламидия muridarum MoPn в равной степени во всех, кроме двух линий, и ингибирование был полностью обратимый характер, добавив триптофана. IFN-гамма лечения мыши клеточных линиях, в результате значительно большего сокращения L2 чем MoPn роста. Однако, несмотря на повышенные NO производства murine клеток, блокирование синтеза NO с л-аргинина аналог N-monomethyl-л-аргинина лишь частично спасены хламидийными роста, что свидетельствует о присутствии другого IFN-гамма-индукторов antichlamydial механизм Уникальная murine клеток. Кроме того, NO, созданные на основе химического донора оксида азота натрия нитропруссид показали мало непосредственное влияние на хламидийными инфекционной или роста, что указывает на естественную резистентность к NO. Наконец, IFN-гамма-индукторов IDO выражения в человеческой HeLa клеток препятствуют следующие экзогенные NO лечение, в результате чего благоприятную обстановку для хламидийными роста. В целом, цитокинов и LPS-индукторов эффекторов подготовленных человека и мыши клетки отличаются, и, главное, эти принимающие конкретные эффекторных ответов результате в хламидийными штамма конкретной антимикробной деятельности.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку