Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Hurt RT, Matheson PJ, Mays MP, Garrison RN.
Дата:2006 год, январь.

Immune-enhancing diet and cytokine expression during chronic sepsis: an immune-enhancing diet containing L-arginine, fish oil, and RNA fragments promotes intestinal cytokine expression during chronic sepsis in rats.

  автоматический перевод
Chronic feeding with enteral immune-enhancing diets (IEDs) provides benefits based on composition of the diet, route of feeding, and timing of feeding in relation to timing of trauma or surgery. Our prior studies of acute feeding in naive rats demonstrated that IED promotes blood flow and proinflammatory cytokines in the ileum. We hypothesized that chronic feeding with IED would shift gut immune status to an anti-inflammatory state during chronic sepsis, resulting in an altered state of cytokine expression in the gut. Five days prior to feeding, gauze was implanted subcutaneously in the backs of male Sprague-Dawley rats, which were fed for 3 days with either control diet (CD, Boost; Mead-Johnson, Evansville, IL) or IED (Impact; Novartis) and randomly assigned to one of four groups: saline control (NS) + control diet (CD), sepsis (EC) + CD, NS + IED, or EC + IED. EC rats were inoculated with 10(9) CFU Escherichia coli and 10(9) CFU Bacteroides fragilis in 2 ml normal saline into the back sponge while NS rats received 2 mL normal saline alone. After 3 days, animals were anesthetized and gut tissue samples were harvested and frozen at -80 degrees C. Tissue protein was extracted and ELISA was performed for interleukin (IL-1beta, IL-5, IL-6, IL-10, tumor necrosis factor (TNF)-alpha, and interferon (IFN)-gamma. In saline controls, IED feeding decreased IL-1beta, IL-5, IL-6, TNF-alpha, and IFN-gamma and increased IL-10 compared with CD-fed animals. In septic animals, IED feeding increased IL-5 and IL-6, while decreasing IFN-gamma and IL-10 in the distal third of the small intestine compared with CD-fed septic rats, whereas IL-1beta and TNF-alpha levels were unchanged. Chronic IED feeding produced a anti-inflammatory state via decreased IFN-gamma and increased IL-5 and IL-6, which both promote gut IgA class switching, suggesting that the gut is shifted toward humoral immunity during chronic IED feeding in septic rats.   Хронические питания с enteral иммунной повышения питания (СВУ), обеспечивает преимущества основанных на состав рациона питания, маршрут питания, и время кормления в отношении сроков травмы или операции. Наши предыдущие исследования острого питания в наивно крысах показали, что СВУ способствует кровотока и proinflammatory цитокинов в ileum. Мы предположить, что хроническая питания с СВУ будет смещение кишок иммунного статуса для анти-воспалительных состоянии во время хронический сепсис, в результате чего изменения состояния цитокинов выражение в кишечнике. Пять дней до кормления, марля была имплантация подкожно в спину мужчины Спраге-Давли крыс, которые кормили в течение 3 дней, либо с контролем рациона питания (CD, наддува; Мид-Джонсон, Евансвилье, штат Иллинойс), или СВУ (воздействия; Новартис) и в случайном порядке отнесены к одной из четырех групп: соленых контроля (NS) + контроль диеты (CD), сепсис (ЕК) + CD, NS + СВУ, или ЕК + СВУ. ЕК крысах прививку с 10 (9) КОЕ Эшерихия коли и 10 (9) КОЕ Bacteroides fragilis в 2 мл обычной соленой в спину губкой, а NS крыс получили по 2 мл обычной соленой одиночку. После 3 дней, животные были anesthetized и кишок тканей были вырубается и заморожено на -80 градусов ткани белка было добыто и ИФА была проведена для интерлейкина (ИЛ-1beta, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-10, некроза опухолей фактор (ФНО)-альфа и интерферон (IFN)-гамма. В соленой контроля, СВУ питания снизилась ИЛ-1beta, ИЛ-5, ИЛ-6, ФНО-альфа и ИФН-гамма и повышение ИЛ-10 по сравнению с CD - кормят животных. В септических животных, СВУ питания увеличился ИЛ-5 и ИЛ-6, в то время как снижение ИФН-гамма и ИЛ-10 в дистальной трети от тонкой кишки по сравнению с CD-септических кормили крыс, в то время Ил-1beta и ФНО - альфа уровни без изменений. Хроническая СВУ питания выпустила анти-воспалительных состояние сократилось с помощью гамма-ИФН и увеличение ИЛ-5 и ИЛ-6, которые оба содействовать кишок IgA класса коммутации, что свидетельствует о том, что кишки переносится на гуморальный иммунитет при хронических СВУ кормления в септических крыс.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку