Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Li E, Zhou P, Singer SM.
Дата:2006 год, январь.

Neuronal nitric oxide synthase is necessary for elimination of Giardia lamblia infections in mice.

  автоматический перевод
NO produced by inducible NO synthase (NOS2) is important for the control of numerous infections. In vitro, NO inhibits replication and differentiation of the intestinal protozoan parasite Giardia lamblia. However, the role of NO against this parasite has not been tested in vivo. IL-6-deficient mice fail to control Giardia infections, and these mice have reduced levels of NOS2 mRNA in the small intestine after infection compared with wild-type mice. However, NOS2 gene-targeted mice and wild-type mice treated with the NOS2 inhibitor N-iminoethyl-L-lysine eliminated parasites as well as control mice. In contrast, neuronal NOS (NOS1)-deficient mice and wild-type mice treated with the nonspecific NOS inhibitor NG-nitro-L-arginine methyl ester and the NOS1-specific inhibitor 7-nitroindazole all had delayed parasite clearance. Finally, Giardia infection increased gastrointestinal motility in wild-type mice, but not in SCID mice. Furthermore, treatment of wild-type mice with NG-nitro-L-arginine methyl ester or loperamide prevented both the increased motility and the elimination of parasites. Together, these data show that NOS1, but not NOS2, is necessary for clearance of Giardia infection. They also suggest that increased gastrointestinal motility contributes to elimination of the parasite and may also contribute to parasite-induced diarrhea. Importantly, this is the first example of NOS1 being involved in the elimination of an infection.   NO подготовленных индукторов NO синтазы (NOS2) имеет большое значение для контроля за многочисленных инфекций. В vitro, NO препятствует репликации и дифференцировки кишечную protozoan паразита Giardia lamblia. Тем не менее, роль NO против этого паразита не был опробован в живом организме. IL-6-дефицитных мышей не могут контролировать Giardia инфекциями, и эти мыши имеют пониженный уровень NOS2 мРНК в тонком кишечнике после инфицирования по сравнению с диким мышей. Вместе с тем, NOS2 гена, ориентированные на мышах и дикого мышей обращению с NOS2 ингибитора Н-iminoethyl-L-лизина ликвидировать паразитов, а также контроль мышей. В отличие от нейронов NOS (NOS1)-дефицитных мышей и дикого мышей обращению с неспецифического ингибитора NOS NG-нитро-L-аргинина метиловый эфир, и NOS1-специфического ингибитора 7-nitroindazole всех задержали паразита оформление. Наконец, Giardia желудочно-кишечные инфекции возросла подвижность в дикого мышей, но не в SCID мышей. Кроме того, обращение с диким мышей с NG-нитро-L-аргинина метиловый эфир или loperamide помешали так возросла подвижность и ликвидации паразитов. Вместе взятые, эти данные свидетельствуют о том, что NOS1, но не NOS2, который необходим для очистки Giardia инфекции. Они также указывают на то, что возросла подвижность желудочно-кишечного тракта способствует ликвидации паразита, и может также способствовать паразитов, вызванных понос. Важно отметить, что это первый пример NOS1 участие в ликвидации инфекции.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку