Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Talseth BA, Meldrum C, Suchy J, Kurzawski G, Lubinski J, Scott RJ.
Дата:2006 год, январь.

Age of diagnosis of colorectal cancer in HNPCC patients is more complex than that predicted by R72P polymorphism in TP53.

  автоматический перевод
Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) is an autosomal dominantly inherited cancer syndrome associated with germline mutations in DNA mismatch repair (MMR) genes. Recently a polymorphism at codon 72 (R72P) in the tumour suppressor gene TP53 has been implicated in the age of disease onset in HNPCC. In this report we have studied a large cohort of HNPCC patients to assess the impact of this polymorphism on disease expression and age of diagnosis of colorectal cancer (CRC). DNA samples from 218 HNPCC mutation positive patients from Australia and Poland were genotyped for the arginine to proline change at codon 72 in the TP53 gene. The association between the polymorphism and disease characteristics (mutation status, disease expression and age of diagnosis of CRC) was tested using Pearson's Chi-square and Kaplan-Meier survival analysis. Our study of Australian and Polish HNPCC patients does not provide evidence for an association between the Arg/Pro (GC) genotype of the R72P polymorphism and age of diagnosis of CRC. The R72P polymorphism was examined in HNPCC patients and found to be not associated with disease development in either the Australian or Polish populations. When gene mutation status (hMLH1 or hMSH2) was included in the analysis some evidence of an affect was observed. The genotyping revealed in the Australian population that the R72P polymorphism was under-represented in the hMSH2 group whereas it was over-represented in the Polish hMSH2 group. A similar trend was observed for hMLH1 in both groups but was not significant. Age of diagnosis of CRC in HNPCC patients is therefore more complex than that predicted by the R72P TP53 polymorphism alone, suggesting an inter-relationship with other genetic and/or environmental factors. Copyright (c) 2005 Wiley-Liss, Inc.   Наследственные nonpolyposis колоректального рака (HNPCC) является аутосомно основном унаследовали синдром рака, связанных с germline мутаций в ДНК несоответствие ремонт (КМС) генов. Недавно полиморфизм на codon 72 (R72P) в опухоль suppressor гена TP53 были причастны в возрасте заболевания в HNPCC. В этом докладе мы изучили большой когорты пациентов HNPCC оценить последствия этого полиморфизма на выражение болезни и возраст диагностики колоректального рака (КРК). Образцы ДНК от 218 HNPCC мутации положительных пациентов из Австралии и Польши были genotyped для аргинина на пролин изменения в codon 72 в TP53 ген. В ассоциации между полиморфизмом и болезней характеристик (статус мутации, болезни выражения и возраста диагноз КПР) была проверена с помощью Пирсона Хи-квадрат, и Каплан-Мейер выживания анализа. Наше исследование австралийских и польский HNPCC пациентов не предоставляет доказательств для объединения между Арг / Pro (GC) генотипа из R72P полиморфизм и возраст диагностики ребенка. В R72P полиморфизм был рассмотрен в HNPCC пациентов и установлено, что оно не связано с болезнью развития либо в Австралии или польского населения. Когда генная мутация статус (hMLH1 или hMSH2) были включены в анализ некоторых данных, свидетельствующих о повлиять наблюдалось. В генотипирования выявлены в Австралии население в том, что R72P полиморфизм был недостаточно представлены в hMSH2 группе в то время как она была чрезмерно представлены в польском hMSH2 группы. Аналогичная тенденция наблюдалась для hMLH1 в обеих группах, но не был значительным. Возраст диагностики КПР в HNPCC пациентов является более сложным, чем предсказывали, что в R72P TP53 полиморфизма в одиночку, предлагая взаимосвязи с другими генетическими и / или экологических факторов. Copyright (с) 2005 Wiley-Лисс, Inc

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку