Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Erdely A, Freshour G, Baylis C.
Дата:2006 год, январь.

Resistance to renal damage by chronic nitric oxide synthase inhibition in the Wistar-Furth rat.

  автоматический перевод
Chronic nitric oxide synthase inhibition (NOSI) causes chronic kidney disease (CKD) in the Sprague Dawley (SD) rat. We previously showed that the Wistar-Furth (WF) rats are resistant to several models of CKD and maintain renal nitric oxide (NO) production compared with SD rats, whereas low-dose NOSI caused progression of CKD in WF rats. Here, we evaluate the impact of high-dose chronic NOSI in WF and SD rats, as well as intrarenal responses to an acute pressor dose of NOSI in the normal WF. Rats were given N(G)-nitro-l-arginine methyl ester (l-NAME) (150 and 300 mg/l for 6-10 wk) in the drinking water after an initial bolus tail vein injection. Both strains showed significant reductions in total NO production with chronic l-NAME. SD given 150 mg/l l-NAME for 6 wk developed proteinuria and renal injury, whereas WF rats receiving 150 mg/l l-NAME for 6-10 wk or 300 mg/l for 6 wk developed no proteinuria and minimal renal injury. Blood pressure was significantly elevated with chronic NOSI in both strains but was higher in the SD rat. There was little impact on renal nitric oxide synthase expression with l-NAME, except that cortical endothelial nitric oxide synthase abundance increased in WF after 6 wk (150 mg/l). Micropuncture experiments with acute pressor NOSI resulted in similar increases in systemic blood pressure in SD and WF rats, whereas WF rats showed a much smaller increment in glomerular blood pressure compared with SD rats. In conclusion, WF rats do not develop renal injury after chronic NOSI at, or above, a dose that causes significant injury in the SD rat. This protection may be associated with protection from glomerular hypertension.   Хронические синтазы окиси азота ингибирование (NOSI) приводит к хронической болезни почек (CKD), в Спраге Давли (SD) крыса. Ранее мы показали, что Вистар-Фурт (WF) крыс устойчивы к ряду моделей CKD и поддержания почечной оксида азота (NO) производства по сравнению с SD крыс, в то время низкие дозы NOSI причиной прогрессии CKD в WF крыс. Здесь мы оценить воздействие высоких доз хронического NOSI в WF и SD крыс, а также intrarenal ответов на острые pressor дозы NOSI в нормальном WF. Крысы были даны N (G)-нитро-л-аргинина метиловый эфир (л-NAME) (150 и 300 мг / л на 6-10 Нед), в питьевой воде после первоначального bolus хвостовой вены инъекцию. Оба штаммов показал значительное сокращение в общем объеме производства NO с хроническими л-NAME. SD учетом 150 мг / л-NAME на 6 Нед развитых зародыша и почечной травмы, в то время WF крыс, получающих 150 мг / л-NAME на 6-10 Нед или 300 мг / л в течение 6 Нед разработаны не для зародыша и минимальные повреждения почек. Кровяное давление было значительно повышен с хроническими NOSI в обоих штаммов, но был выше на SD крыса. Был практически не сказалось на почечной синтазы окиси азота выражение с л-NAME, за исключением того, что корковые эндотелиальной синтазы окиси азота увеличилось в изобилии WF после 6 Нед (150 мг / л). Micropuncture эксперименты с острым pressor NOSI в результате аналогичного увеличения системного артериального давления в УР и WF крыс, в то время WF крысах показали гораздо меньше прироста в glomerular артериального давления по сравнению с SD крыс. В заключение, WF крыс, не развиваются почек после травмы NOSI на хронические или выше, дозы, что наносит значительный вред в УР крыса. Такая защита может быть связано с защитой от glomerular гипертензии.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку