Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Wirblich C, Bhattacharya B, Roy P.
Дата:2006 год, январь.

Nonstructural protein 3 of bluetongue virus assists virus release by recruiting ESCRT-I protein Tsg101.

  автоматический перевод
The release of Bluetongue virus (BTV) and other members of the Orbivirus genus from infected host cells occurs predominantly by cell lysis, and in some cases, by budding from the plasma membrane. Two nonstructural proteins, NS3 and NS3A, have been implicated in this process. Here we show that both proteins bind to human Tsg101 and its ortholog from Drosophila melanogaster with similar strengths in vitro. This interaction is mediated by a conserved PSAP motif in NS3 and appears to play a role in virus release. The depletion of Tsg101 with small interfering RNA inhibits the release of BTV and African horse sickness virus, a related orbivirus, from HeLa cells up to fivefold and threefold, respectively. Like most other viral proteins which recruit Tsg101, NS3 also harbors a PPXY late-domain motif that allows NS3 to bind NEDD4-like ubiquitin ligases in vitro. However, the late-domain motifs in NS3 do not function as effectively in facilitating the release of mini Gag virus-like particles from 293T cells as the late domains from human immunodeficiency virus type 1, human T-cell leukemia virus, and Ebola virus. A mutagenesis study showed that the arginine residue in the PPRY motif is responsible for the low activity of the NS3 late-domain motifs. Our data suggest that the BTV late-domain motifs either recruit an antagonist that interferes with budding or fail to recruit an agonist which is different from NEDD4.   Освобождение Вирус инфекционной катаральной лихорадки овец (BTV), и другие члены Совета Orbivirus родом из инфицированных клеток происходит пребывания преимущественно лизису клеток, а в некоторых случаях и начинающих с плазменной мембраной. Два nonstructural белков, NS3 и NS3A, которые принимали участие в этом процессе. Здесь мы показываем, что и белки связывают с правами Tsg101 и его ortholog от дрозофилы melanogaster с аналогичными сильных в vitro. Это взаимодействие является посредником в сохранение PSAP мотив в NS3 и, как представляется, играют определенную роль в освобождении вирус. Истощение Tsg101 с малыми РНК вмешательство препятствует освобождению BTV и Вирус африканской чумы лошадей, соответствующий orbivirus, из клеток HeLa до пять раз и в три раза, соответственно. Как и большинство других вирусных белков, которые вербуют Tsg101, NS3 также размещает один PPXY конце домена мотив, который позволяет NS3 связать NEDD4-как ubiquitin ligases в vitro. Однако, в конце-домен мотивов в NS3 не функционируют, как эффективно в содействии освобождению мини кляпа вирус типа 293T частиц из клетки, как покойный доменов от вируса иммунодефицита человека 1 типа, прав Т-клеточного лейкоза вируса, и вирус Эбола. А мутагенез исследование показало, что остатки аргинина в PPRY мотив отвечает за низкой активности в конце NS3-домен мотивы. Наши данные свидетельствуют о том, что в конце BTV-домен мотивы либо нанять антагониста, который влияет на начинающих или не нанять агонистом, который отличается от NEDD4.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку