Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Rotmann A, Vekony N, Gassner D, Niegisch G, Strand D, Martine U, Closs EI.
Дата:2006 год, апрель.

Activation of classical protein kinase C reduces the expression of human cationic amino acid transporter 3 (hCAT-3) in the plasma membrane.

  автоматический перевод
We have previously shown that activation of PKC (protein kinase C) results in internalization of hCAT-1 [human CAT-1 (cationic amino acid transporter 1)] and a decrease in arginine transport [Rotmann, Strand, Martine and Closs (2004) J. Biol. Chem. 279, 54185-54192]. However, others found increased transport rates for arginine in response to PKC activation, suggesting a differential effect of PKC on different CAT isoforms. Therefore we investigated the effect of PKC on hCAT-3, an isoform expressed in thymus, brain, ovary, uterus and mammary gland. In Xenopus laevis oocytes and human U373MG glioblastoma cells, hCAT-3-mediated L-arginine transport was significantly reduced upon treatment with compounds that activate classical PKC. In contrast, inactive phorbol esters and an activator of novel PKC isoforms had no effect. PKC inhibitors (including the PKCalpha-preferring Ro 31-8280) reduced the inhibitory effect of the PKC-activating compounds. Microscopic analyses revealed a PMA-induced reduction in the cell-surface expression of fusion proteins between hCAT-3 and enhanced green fluorescent protein expressed in X. laevis oocytes and glioblastoma cells. Western-blot analysis of biotinylated surface proteins demonstrated a PMA-induced decrease in hCAT-3 in the plasma membrane, but not in total protein lysates. Pretreatment with a PKC inhibitor also reduced this PMA effect. It is concluded that similar to hCAT-1, hCAT-3 activity is decreased by PKC via reduction of transporter molecules in the plasma membrane. Classical PKC isoforms seem to be responsible for this effect.   Ранее мы показали, что действие ПКС (протеин киназа С) приводит к интернализации hCAT-1 [прав КПП-1 (катионных аминокислот газотранспортным 1)], и сокращение аргинина транспорта [Ротманн, Strand, Martine и Клосс (2004) J. биол. Хим. 279, 54185-54192]. Вместе с тем, другие сочли увеличение транспортных тарифов на аргинина в ответ на активацию ПКС, что предполагает дифференцированный эффект ПКС на различных КПП изоформ. Поэтому мы исследовали воздействие на hCAT ПКС-3, одна изоформа, выраженные в вилочковой железы, головного мозга, яичников, матки и молочной железы. В ооцитах Xenopus laevis и прав U373MG глиобластома клеток, hCAT-3-опосредованных L-аргинина транспорта было значительно сокращено после лечения с помощью соединений, которые активации классического ПКС. В отличие от неактивных phorbol эфиров и активатора новых изоформ ПКС не имеет силы. ПКС ингибиторов (включая PKCalpha-предпочитая Ро 31-8280) сократил тормозящий эффект на ПКС-активации соединения. Микроскопические анализы показали PMA-индуцированной сокращения в клетке поверхности выражением синтеза белков между hCAT-3 и более зеленого флуоресцентного белка, выраженные в X. laevis ооцитов и глиобластома клеток. Вестерн-блот анализ biotinylated поверхностных белков продемонстрировали PMA, вызванных сокращением hCAT-3 в плазменной мембраны, но не в общий белок lysates. Предварительная с ПКС ингибитор также сократили этот PMA эффект. Он пришел к выводу, что аналогичные hCAT-1, hCAT-3 деятельности уменьшилась на ПКС через сокращение транспортно молекул в плазме мембраны. Классическая изоформ ПКС-видимому, отвечает за это действие.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку