Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Lefebvre B, Caron F, Bessard G, Stanke-Labesque F.
Дата:2006 год, январь.

Effect of 5-lipoxygenase blockade on blood pressure and acetylcholine-evoked endothelium-dependent contraction in aorta from spontaneously hypertensive rats.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: Cysteinyl leukotrienes (cysLT) are pro-inflammatory and vasoactive products suspected to be involved in the regulation of vascular tone and blood pressure in hypertension. DESIGN: We investigated, in spontaneously hypertensive rats (SHR), the involvement of cysLT in the in-vivo regulation of blood pressure and the in-vitro endothelium-dependent contraction to acetylcholine in isolated aorta. METHODS: SHR and Wistar-Kyoto rats (WKY) were orally treated for 3 weeks with either the cysLT biosynthesis inhibitor MK-886 (0.1 mg/ml) or vehicle. After mean arterial blood pressure (MABP) measurement, aortic ring preparations were removed from all groups of animals, and contractions and relaxations were monitored subsequent to stimulation with acetylcholine. RESULTS: MABP was higher in SHR. Chronic treatment with MK-886 did not alter MABP in either SHR or WKY. In the presence of the N-nitro-L-arginine (L-NA, 100 micromol/l), and on prostaglandin F2alpha (PGF2alpha)-induced tone, acetylcholine evoked concentration-dependent contractions in intact aortic rings from SHR only. Pretreatment with either MK-886 (10 micromol/l), the 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitor AA861 (10 micromol/l), or the cysLT1 receptor antagonist MK571 (1 micromol/l) reduced (P < 0.05) acetylcholine-induced contractions in intact aortic rings from SHR only. Acetylcholine-induced contractions were weaker (P < 0.01) in SHR chronically treated with MK-886 than in SHR. In the presence of L-NA, leukotriene (LT) D4 induced greater (P < 0.05) concentration-dependent contractions in aortic rings from SHR than from WKY. MK571 abolished LTD4-evoked contractions. CONCLUSION: These data suggested that 5-LO-derived products, through the activation of cysLT1 receptors, could be involved in the endothelium-dependent contraction to acetylcholine in aorta from SHR but not in the regulation of MABP in SHR.   ЦЕЛЬ: Cysteinyl leukotrienes (cysLT) являются про-воспалительных и вазоактивной продукции предполагается, что они участвуют в регуляции сосудистого тонуса и артериального давления в гипертензия. ДИЗАЙН: Мы расследование, в спонтанно гипертензивных крыс (SHR), участие в cysLT в живом регулировании кровяного давления, и в-vitro эндотелия в зависимости от активности на ацетилхолина в изолированных аорты. МЕТОДЫ: SHR и Вистар-Киото крыс (WKY), были в устной форме рассматриваются в течение 3 недель, ни с cysLT ингибитор биосинтеза МК-886 (0,1 мг / мл) или транспортного средства. После означает артериальное давление (MABP) измерения, aortic кольцо препаратов были исключены из всех групп животных, и стягивания и отношении были контролироваться после стимуляции с ацетилхолина. РЕЗУЛЬТАТЫ: MABP была выше в SHR. Хронические обращения с МК-886 не изменяет MABP в любом SHR и WKY. В присутствии представителей N-нитро-L-аргинина (L-НС, 100 micromol / л), а также на простагландина F2alpha (PGF2alpha), вызванных тоном, ацетилхолина вызывают концентрации в зависимости от активности в малонарушенных aortic кольца из SHR только. Предварительная либо с МК-886 (10 micromol / л), 5-lipoxygenase (5-LO) ингибитор AA861 (10 micromol / л), или cysLT1 рецепторов антагонист MK571 (1 micromol / л) снижается (P <0.05) ацетилхолина - индуцированной активности в малонарушенных aortic кольца из SHR только. Ацетилхолина-индуцированной активности были слабее (P <0,01) в SHR хронически относиться с МК-886, чем в SHR. В присутствии L-НС, leukotriene (LT) D4 индуцированные больше (P <0,05) концентрации в зависимости от активности в aortic кольца из SHR по сравнению с WKY. MK571 отменена LTD4-вызвала стягивания. ВЫВОД: Эти данные свидетельствуют о том, что 5-LO-продуктов, полученных с помощью активации cysLT1 рецепторы могут быть вовлечены в эндотелий-зависимых сжатия для ацетилхолина в аорты из SHR, но не в регулировании MABP в SHR.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку