Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Yerushalmi HF, Besselsen DG, Ignatenko NA, Blohm-Mangone KA, Padilla-Torres JL, Stringer DE, Cui H, Holubec H, Payne CM, Gerner EW.
Дата:2006 год, февраль.

The role of NO synthases in arginine-dependent small intestinal and colonic carcinogenesis.

  автоматический перевод
Arginine is catabolized by NOS2 and other nitric oxide synthases to form nitric oxide. We evaluated the roles of dietary arginine and Nos2 in Apc-dependent intestinal tumorigenesis in Min mice with and without a functional Nos2 gene. NOS2 protein was expressed only in intestinal tissues of Apc(Min/+) Nos2+/+ mice. NOS3 expression was higher in intestinal tissues of mice lacking Nos2, mainly in the small intestine. When diet was supplemented with arginine (0.2% and 2% in drinking water), lack of Nos2 results in decreased tumorigenesis in both small intestine and colon. In Nos2 knockout mice, supplemental arginine (up to 2%) caused a decrease in small intestinal tumor number and size. The arginine-dependent decrease was associated with an increase in nitrotyrosine formation and apoptosis in the region of intestinal stem cells. Mice expressing Nos2 did not show these changes. These mice did, however, show an arginine-dependent increase in colon tumor number and incidence, while no effect on apoptosis was seen. These changes were associated with increased nitrotyrosine formation in epithelial cells. Mice lacking Nos2 did not show changes in tumorigenesis or nitrotyrosine formation, while demonstrating an arginine-dependent increase in apoptosis. These data suggest that Nos2 and dietary arginine have significant effects on intestinal and colonic tumorigenesis in Min mice. In both tissues, loss of Nos2 is associated with decreased tumorigenesis when mice are supplemented with dietary arginine. In the small intestine, Nos2 prevents the arginine-induced decrease in tumor number and size, which is associated with NOS3 expression and increased apoptosis. In the colon, Nos2 is required for the arginine-induced increase in tumor number and incidence. Copyright 2005 Wiley-Liss, Inc.   Аргинин является catabolized на NOS2 и других оксида азота synthases в виде оксида азота. Мы оценили роль диетического аргинина и Nos2 в Apc зависящих от кишечных tumorigenesis в Мин мышей, и без функциональных Nos2 ген. NOS2 белка была выражена только при кишечных тканей Apc (Min / +) Nos2 + / + мышей. NOS3 выражения был выше при кишечных тканей у мышей, не Nos2, в основном в тонком кишечнике. Когда диета была дополнена аргинина (0,2% и 2% в питьевой воде), отсутствие результатов в Nos2 сократилось tumorigenesis в тонкой кишки и толстой кишки. В Nos2 нокаутом мышей, дополнительный аргинина (до 2%) привели к снижению в малых кишечных опухолей количество и размер. В аргинина-зависит сокращение было связано с увеличением nitrotyrosine формирования и апоптоза в регионе кишечных стволовых клеток. Мыши выразив Nos2 не показать эти изменения. Эти мыши, однако, свидетельствуют о том аргинина-зависит рост опухоли толстой кишки и число случаев, в то время как не влияет на апоптоз был замечен. Эти изменения были связаны с увеличением nitrotyrosine формирование в эпителиальных клеток. Мыши, не Nos2 не показывает изменения в tumorigenesis или nitrotyrosine формирования, в то время как свидетельствует один аргинина-зависит увеличение апоптоза. Эти данные свидетельствуют о том, что Nos2 и диетического аргинина оказывать существенное влияние на кишечные и colonic tumorigenesis в Мин мышей. В обоих тканей, потеря Nos2 связано со снижением tumorigenesis мышей, когда они дополняются с растительными аргинина. В тонком кишечнике, Nos2 предотвращает аргинина-индуцированной уменьшение опухоли в количестве и размерах, которые связаны с NOS3 выражения и увеличение апоптоза. В двоеточие, Nos2 необходима для аргинина-индуцированное увеличение опухоли в количестве и падения. Copyright 2005 Wiley-Лисс, Inc

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку