Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Zhai X, Liu J, Hu Z, Wang S, Qing J, Wang X, Jin G, Gao J, Wang X, Shen H.
Дата:2006 год, январь.

Polymorphisms of ADPRT Val762Ala and XRCC1 Arg399Glu and risk of breast cancer in Chinese women: a case control analysis.

  автоматический перевод
Adenosine diphosphate ribosyl transferase (ADPRT) and X-ray repair cross-complementing 1 (XRCC1) are two major base excision repair (BER) proteins and act cooperatively in the BER processes. Polymorphisms of ADPRT Val762Ala and XRCC1 Arg399Gln may alter their protein functions and BER activity, and were therefore hypothesized to be associated with breast cancer susceptibility. We examined the contributions of these two polymorphisms to breast cancer susceptibility in a case-control study of 302 breast cancer cases, 221 patients with benign breast disease (BBD) and 639 cancer-free controls in a Chinese population. We found that the variant genotypes of both ADPRT Val762Ala and XRCC1 Arg399Gln were not significantly associated with the risk of breast cancer (adjusted OR 0.87, 95% CI 0.64 to 1.19 for ADPRT Val/Ala + Ala/Ala; adjusted OR 0.82, 95% CI 0.61 to 1.11 for XRCC1 Arg/Gln + Gln/Gln; and adjusted OR 0.70, 95% CI 0.45 to 1.10 for these two combined variant genotypes. Similarly, we did not find any significant associations of these two genotypes with BBD risk. These findings suggest that the ADPRT Val762Ala and XRCC1 Arg399Gln polymorphisms may not play a role in the etiology of breast cancer.   Аденозин дифосфат ribosyl трансферазы (ADPRT) и рентгеновские ремонт кросс-дополнения 1 (XRCC1) являются двумя основными базы обрезания ремонт (BER) белков и действовать совместно в BER процессов. Полиморфизмы в ADPRT Val762Ala и XRCC1 Arg399Gln может изменить свои функции белка и BER деятельности, и поэтому предположить, чтобы быть связана с раком молочной железы восприимчивость. Мы рассмотрели вклад этих двух полиморфизмов с раком молочной железы восприимчивость в случай-контроль исследование 302 случаев рака молочной железы, 221 больных с доброкачественной груди заболевания (BBD) и 639 матки без контроля, в китайском населения. Мы обнаружили, что вариант генотипов, так ADPRT Val762Ala и XRCC1 Arg399Gln не были существенно связаны с риском рака молочной железы (скорректированный ИЛИ 0,87, 95% CI 0,64 до 1,19 за ADPRT Вал / + Ала Ала / Ала; корректироваться ИЛИ 0,82, 95% CI 0,61 до 1,11 за XRCC1 Арг / Gln + Gln / Gln и корректироваться ИЛИ 0,70, 95% CI 0,45 до 1,10 за эти два варианта в сочетании генотипов. Аналогичным образом, мы не обнаружили каких-либо значительных объединения этих двух генотипов с BBD риска. Эти Выводы свидетельствуют о том, что ADPRT Val762Ala и XRCC1 Arg399Gln полиморфизмов не может играть определенную роль в этиологии рака молочной железы.

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку