Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Boyce M, Scott F, Guogas LM, Gehrke L.
Дата:2006 год, январь.

Base-pairing potential identified by in vitro selection predicts the kinked RNA backbone observed in the crystal structure of the alfalfa mosaic virus RNA-coat protein complex.

  автоматический перевод
The three-dimensional structure of the 3' terminus of alfalfa mosaic virus RNA in complex with an amino-terminal coat protein peptide revealed an unusual RNA fold with inter-AUGC basepairing stabilized by key arginine residues (Guogas, et al., 2004). To probe viral RNA interactions with the full-length coat protein, we have used in vitro genetic selection to characterize potential folding patterns among RNAs isolated from a complex randomized pool. Nitrocellulose filter retention, electrophoretic mobility bandshift analysis, and hydroxyl radical footprinting techniques were used to define binding affinities and to localize the potential RNA-protein interaction sites. Minimized binding sites were identified that included both the randomized domain and a portion of the constant regions of the selected RNAs. The selected RNAs, identified by their ability to bind full-length coat protein, have the potential to form the same unusual inter-AUGC Watson-Crick base pairs observed in the crystal structure, although the primary sequences diverge from the wild-type RNA. A constant feature of both the wild-type RNA and the selected RNAs is a G ribonucleotide in the third position of an AUGC-like repeat. Competitive binding assays showed that substituting adenosine for the constant guanosine in either the wild-type or selected RNAs impaired coat protein binding. These data suggest that the interactions observed in the RNA-peptide structure are likely recapitulated when the full-length protein binds. Further, the results underscore the power of in vitro genetic selection for probing RNA-protein structure and function. Copyright 2005 John Wiley & Sons, Ltd.   В трехмерную структуру из 3 "русло люцерна мозаика РНК вируса в комплекс с амино-терминал пальто белок пептида показал необычный РНК раз с международными AUGC basepairing стабилизировалась ключевыми аргинина остатков (Guogas, и др., 2004). Для зонда вирусной РНК взаимодействий с полной длины пальто белка, мы использовали в vitro генетического отбора для характеристики потенциальных складных моделей среди RNAs изолирована от комплекса рандомизированных бассейн. Нитроцеллюлоза фильтр удержание, электрофореза мобильности bandshift анализа, и гидроксил footprinting радикальные методы были использованы для определения обязательных черт, и локализацию потенциальных РНК-белок взаимодействия объектов. Минимизация сайты связывания были выявлены в том числе и рандомизированных области и части постоянной регионах выбранный RNAs. Выбранный RNAs, определены их способность связывать полнометражного слой белка, которые могут стать же необычным, в-AUGC Уотсон-Крик базовых пар наблюдается в кристаллической структуры, хотя главной последовательности отличаться от дикого РНК. А постоянная особенность, так дикого РНК и отдельных RNAs является Г ribonucleotide в третьей позиции в AUGC-как повторять. Конкурентные обязательные тесты показали, что аденозин заменить на постоянный guanosine ни на дикого или отдельных RNAs нарушениями пальто белка обязательными. Эти данные свидетельствуют о том, что взаимодействие наблюдается в РНК-пептид структуры, скорее всего дается, когда полнометражного белок связывается. Кроме того, результаты подчеркивают мощь в vitro генетического отбора для прощупывания РНК-белковые структуры и функции. Copyright 2005 Джон Вилей и сыновья, ООО

к списку статей за 2006 год (en)

в библиотеку