Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Ea HK, Uzan B, Rey C, Lioté F.
Дата:2005 год, май.

Octacalcium phosphate crystals directly stimulate expression of inducible nitric oxide synthase through p38 and JNK mitogen-activated protein kinases in articular chondrocytes.

  автоматический перевод
Basic calcium phosphate (BCP) crystals, including hydroxyapatite, octacalcium phosphate (OCP) and carbonate-apatite, have been associated with severe osteoarthritis and several degenerative arthropathies. Most studies have considered the chondrocyte to be a bystander in the pathogenesis of calcium crystal deposition disease, assuming that synovial cell cytokines were the only triggers of chondrocyte activation. In the present study we identified direct activation of articular chondrocytes by OCP crystals, which are the BCP crystals with the greatest potential for inducing inflammation. OCP crystals induced nitric oxide (NO) production and inducible nitric oxide synthase (NOS) mRNA expression by isolated articular chondrocytes and cartilage fragments, in a dose-dependent manner and with variations over time. OCP crystals also induced IL-1beta mRNA expression. Using pharmacological and cytokine inhibitors, we observed that OCP crystals induced NO production and inducible NOS mRNA activation were regulated at both the transcriptional and the translational levels; were independent from IL-1beta gene activation; and involved p38 and c-Jun amino-terminal kinase (JNK) mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathways, as further confirmed by OCP crystal-induced p38 and JNK MAPK phosphorylation. Taken together, our data suggest that the transcriptional inducible NOS response to OCP crystals involved both the p38 and the JNK MAPK pathways, probably under the control of activator protein-1. NO, a major mediator of cartilage degradation, can be directly produced by BCP crystals in chondrocytes. Together with synovial activation, this direct mechanism may be important in the pathogenesis of destructive arthropathies triggered by microcrystals.   Основные кальция фосфата (ПКБ) кристаллы, в том числе hydroxyapatite, octacalcium фосфат (OCP) и карбонат-апатит, были связаны с тяжелой остеоартрит и несколько дегенеративные arthropathies. Большинство исследований рассмотрели chondrocyte быть наблюдателем в патогенезе кальция кристально осаждения болезни, предполагая, что синовиальной клеток цитокины являются единственными триггеры chondrocyte активации. В настоящем исследовании мы выявили прямую активацию суставных chondrocytes на OCP кристаллы, которые являются BCP кристаллов с наибольшим потенциалом для внедрения воспаления. OCP искусственных кристаллов оксида азота (NO) производства и индукторов синтазы окиси азота (NOS) мРНК выражение изолированных chondrocytes суставного хряща и фрагментов, в зависимости от дозы образом и с колебаниями во времени. OCP кристаллов также индуцированные ИЛ-1beta экспрессии мРНК. Использование фармакологических и ингибиторы цитокинов, которые мы обнаружили, что кристаллы OCP индуцированной NO производства и индукторов NOS мРНК активации регулируются как на транскрипции и трансляционной уровнях; были независимы от ИЛ-1beta активации гена, и участвует р38, и с июня-амино-терминал киназы (JNK) mitogen-активированного протеин киназа (MAPK) пути, как это подтверждается OCP кристалл-индуцированные p38 и JNK MAPK фосфорилирования. Взятые вместе, наши данные свидетельствуют о том, что транскрипции индукторов NOS ответ на OCP кристаллов участвуют как p38 и JNK MAPK пути, вероятно, находятся под контролем активатор белка-1. NO, важным посредником хряща деградации, может быть непосредственно подготовленных BCP кристаллов в chondrocytes. Вместе с синовиальной активации, это прямой механизм может иметь важное значение в патогенезе разрушительной arthropathies вызваны микрокристаллы.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку