Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Teixeira CE, Priviero FB, Webb RC.
Дата:2005 год, октябрь.

Differential effects of the phosphodiesterase type 5 inhibitors sildenafil, vardenafil, and tadalafil in rat aorta.

  автоматический перевод
Presumably, the vasorelaxant properties of phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors are similar in isolated blood vessels. We aimed to explore the mechanisms underlying the vasorelaxation induced by the selective PDE5 inhibitors sildenafil, vardenafil, and tadalafil in the rat aorta. Aortic rings were mounted in 5-ml organ baths, and concentration-response curves for PDE5 inhibitors (0.0001-10 microM) were constructed in phenylephrine (PE)-precontracted endothelium-intact and -denuded rings. Cyclic nucleotides were measured using enzyme immunoassay kits. Sildenafil, vardenafil, and tadalafil concentration dependently relaxed aortic rings and increased cGMP, but not cAMP, concentrations. Endothelium denudation caused marked rightward shifts in the curves to sildenafil (45-fold), tadalafil (21-fold), and vardenafil (251-fold). Maximal responses to sildenafil and tadalafil were substantially reduced (38 +/- 1% and 53 +/- 2%, respectively), whereas that evoked by vardenafil was not affected. Likewise, inhibition of NO synthase (N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester, 100 microM), guanylyl cyclase (1H-[1,2,4]oxadiazolo [4,3,-a]quinoxalin-1-one, 10 microM), or scavenging of NO ([carboxy-PTIO (2-(4-carboxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide), 100 microM]) caused similar attenuation of the vasorelaxations evoked by PDE5 inhibitors. Sildenafil, tadalafil, and vardenafil significantly potentiated relaxations mediated by glyceryl trinitrate (0.0001-3 microM; 8-13-fold) and atrial natriuretic peptide (0.1-100 nM; 2-3-fold). Contractions evoked by CaCl(2) (0.01-5 mM) in PE-treated rings were significantly reduced (26 +/- 4%) by vardenafil, but not sildenafil or tadalafil, whereas phorbol 12,13-dibutyrate-induced contractions were not affected. Ouabain, cyclopiazonic acid, and calyculin A failed to affect vasorelaxations induced by the PDE5 inhibitors. These results suggest that vardenafil, but not sildenafil or tadalafil, affects Ca(2+) handling in the rat aorta in addition to increasing cGMP levels through inhibition of PDE5 to cause relaxation.   Предположительно, vasorelaxant свойства phosphodiesterase тип 5 (PDE5) ингибиторов похожи в изолированных кровеносных сосудов. Мы направлены на изучение механизмов, лежащих в основе vasorelaxation вызванные ингибиторов PDE5 избирательного sildenafil, vardenafil, и tadalafil в крыса аорты. Аорты кольца были установлены в 5-мл органа ванны, и концентрация-реакция кривых для PDE5 ингибиторы (0.0001-10 microM) были построены в фенилэфрин (ПЭ)-precontracted эндотелия-неповрежденными и оголенный колец. Циклические нуклеотиды были измеряется с помощью фермента иммуноанализа комплектов. Силденафил, vardenafil, и tadalafil концентрации зависимо смягчены aortic колец и cGMP возросла, но не цАМФ, концентрация. Эндотелия денудации пометкой вправо, в результате изменений в кривые для sildenafil (45 раз), tadalafil (21 раз), и vardenafil (251 раз). Максимальная ответы на sildenafil и tadalafil были значительно сокращены (38 + / - 1%, а 53 + / - 2%, соответственно), то, что вызвало в vardenafil не было затронуто. Кроме того, ингибирование NO синтазы (N (омега)-нитро-L-аргинина метиловый эфир, 100 microM), guanylyl cyclase (1Н-[1,2,4] oxadiazolo [4,3,-а] quinoxalin-1-один , 10 microM) или очистки от NO ([карбокси-PTIO (2 - (4-carboxyphenyl) -4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-оксид), 100 microM]) в результате аналогичных затухания в vasorelaxations вызвала к ингибиторов PDE5. Силденафил, tadalafil, и vardenafil значительно potentiated отношении посредничестве glyceryl тринитрат (0.0001-3 microM; 8-13 раз) и atrial natriuretic пептид (0.1-100 нМ; 2-3 раза). Стягивание вызвала к CaCl (2) (0.01-5 мМ) в ПЭ-лечение кольца были значительно сокращены (26 + / - 4%) путем vardenafil, но не sildenafil или tadalafil, тогда phorbol 12,13-dibutyrate-индуцированной активности, не пострадавших. Ouabain, cyclopiazonic кислоты, и calyculin А не влиять vasorelaxations вызванные ингибиторов PDE5. Эти результаты свидетельствуют о том, что vardenafil, но не sildenafil или tadalafil, затрагивает Са (2 +) обращение в крыса аорты в дополнение к повышению уровня cGMP путем ингибирования PDE5 вызывает расслабление.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку