Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Fujihara CK, Sena CR, Malheiros DM, Mattar AL, Zatz R.
Дата:2005 год, октябрь.

Short-term nitric oxide inhibition induces progressive nephropathy after regression of initial renal injury.

  автоматический перевод
Chronic nitric oxide (NO) inhibition and salt overload (HS) promote severe hypertension and renal injury, which regress quickly, although not completely, on treatment withdrawal. We investigated whether renal function and structure remain stable 6 mo after cessation of these treatments. Adult male Munich-Wistar rats were distributed among three groups: HS, receiving 3.1% Na diet; HS+N, receiving HS and the NO inhibitor N(omega)-nitro-l-arginine methyl ester (l-NAME; 30 mg.kg(-1).day(-1) orally); and HS+N+L, receiving HS+N and the ANG II blocker losartan (L; 50 mg.kg(-1).day(-1) orally). In studies performed after 20 days of treatment (protocol 1), HS+N rats exhibited severe glomerular and systemic hypertension, massive albuminuria, glomerular and interstitial injury, and infiltration by macrophages and cells expressing ANG II. These abnormalities were largely prevented in the HS+N+L group. A second cohort (protocol 2) received HS+N for 20 days, followed by a conventional (0.5% Na) diet and no l-NAME treatment during the subsequent 30 days. At this time, systemic and glomerular pressure, along with parameters of renal injury and inflammation, were still higher than in HS or HS+N+L rats, although differences were much smaller than in protocol 1. Six months after 20-day l-NAME/salt overload treatment was ceased (protocol 3), severe albuminuria, hypertension, and renal injury developed in HS+N rats. Again, losartan prevented most of these changes. We conclude 1) short-term HS+N treatment triggers the autonomous development of progressive glomerulosclerosis; 2) this process may involve activation of the AT(1) receptor; and 3) temporary HS+N treatment may represent a new model of slowly progressive chronic nephropathy.   Хронические оксида азота (NO) ингибирование и соли перегрузки (ТН ВЭД) содействовать тяжелой гипертонии и почечной вред, который регресс быстро, хотя и не полностью, на лечение вывода. Мы расследуются ли почечной функции и структуры остаются стабильными 6 пн после прекращения этих сеансов. Взрослые мужчины Мюнхен-крыс Вистар были распределены между тремя группами: СС, получив 3,1% На диете; СС + N, получающих СС и ингибитора NO N (омега)-нитро-л-аргинина метиловый эфир (л-NAME 30; мг. кг (-1). день (-1) в устной форме) и СС + N + L, получающих ГГ + N и ANG II блокирующие losartan (L 50; mg.kg (-1). день (-1) устно) . В исследований, проведенных после 20 дней лечения (протокол 1), СС + N крыс выставлены серьезные glomerular и системных гипертония, массовые albuminuria, glomerular и интерстициальных травмы, и проникновения макрофагов и клеток выражая ANG II. Эти аномалии были в значительной степени предотвратить в СС + N + L группе. Вторая когорта (протокол 2), полученных СС + N в течение 20 дней, после чего с обычными (0,5% Na) диете и не л-NAME лечения в течение последующих 30 дней. На этот раз, системные и glomerular давления, а также параметры, почечной травмы и воспаления, по-прежнему выше, чем в СС или СС + N + L крыс, хотя различия были значительно меньше, чем в протоколе 1. Шесть месяцев спустя 20 дней l-NAME/salt перегрузки лечение прекратили (протокол 3), тяжелая albuminuria, гипертонии, почечной и травм, разработанные в СС + N крыс. Опять же, losartan предотвратить большинство из этих изменений. Мы пришли к выводу, 1) краткосрочные СС + N лечения триггеры автономного развития прогрессивных glomerulosclerosis, 2) этот процесс может включать в действие АТ (1) рецепторов, и 3) временное СС + N лечение может представлять собой новую модель медленно прогрессивных хроническая нефропатия.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку