Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Krüger S, Bier A, Engel C, Mangold E, Pagenstecher C, von Knebel Doeberitz M, Holinski-Feder E, Moeslein G, Schulmann K, Plaschke J, Rüschoff J, Schackert HK; German Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer Consortium.
Дата:2005 год, октябрь.

The p53 codon 72 variation is associated with the age of onset of hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC).

  автоматический перевод
The polymorphic variants at codon 72 of the p53 gene were shown to be functionally distinct in vitro, whereby the arginine (arg) variant induces apoptosis more efficiently than the proline (pro) variant. From the evidence that the DNA mismatch repair system and p53 interact to maintain genomic integrity, we hypothesized that the codon 72 variation may influence the age of onset of disease in HNPCC patients. We tested 538 patients for p53 codon 72 variants, including 167 unrelated patients with pathogenic germline mutations in MSH2 or MLH1 and colorectal carcinoma as first tumour, 126 patients with sporadic microsatellite stable colorectal cancers, and 245 healthy controls. The median age of onset was 41, 36, and 32 years for MSH2 or MLH1 mutation carriers with arg/arg, arg/pro, and pro/pro genotypes, respectively. The log rank test revealed significant differences in the age of onset between arg/arg and pro/pro individuals (p = 0.0002) and in arg/pro versus arg/arg and pro/pro individuals (p = 0.0026 and p = 0.0217, respectively). A Cox regression model indicated an additive mode of inheritance. No significant differences in age of onset were observed among different genotype carriers with microsatellite stable tumours. Our results suggest that p53 codon 72 genotypes are associated with the age of onset of colorectal carcinoma in a mismatch repair deficient background in a dose dependent manner. These findings may be relevant for preventive strategies in HNPCC.   В полиморфных вариантов на codon 72 из гена p53 были показаны функционально отличаются в vitro, в соответствии с которым аргинина (arg) варианту индуцирует апоптоз более эффективно, чем пролин (про) варианту. Из доказательства, что ДНК не совпадает ремонт системы и p53 взаимодействовать для поддержания целостности генома, мы предположить, что codon 72 вариации могут повлиять на возраст начала заболевания в HNPCC пациентов. Мы провели опрос 538 пациентов, на p53 codon 72 вариантов, в том числе 167 больных, не связанных с патогенными germline мутаций в MSH2 или MLH1 и колоректального рака, как первая опухоль, 126 больных с спорадические микроспутника стабильной колоректального рака, и 245 здоровых контроля. Средний возраст начала было 41, 36, и 32 лет для MSH2 или MLH1 мутации перевозчиков с arg / arg, arg / сторонников, и про / про генотипы, соответственно. Журнал ранга тест показал значительные различия в возрасте начала между arg / arg, и про / про физических лиц (р = 0,0002), а в arg / про сравнению arg / arg, и про / про физических лиц (р = 0,0026 и р = 0,0217, соответственно, ). А Кокс регрессионной модели указано аддитивной режим наследования. Никаких существенных различий в возрасте начала были замечены среди различных носителей генотипа с микроспутника стабильной опухолей. Наши результаты свидетельствуют о том, что p53 codon 72 генотипов связаны с возрастом начала колоректального рака в несоответствие ремонт нехватку фона в дозе зависит образом. Эти выводы могут иметь значение для превентивных стратегий в HNPCC.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку